2-ureido-5-chlorobenzoic acid | 192570-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ureido-5-chlorobenzoic acid
• 英文别名: 5-chloro-2-ureido-benzoic acid；5-Chlor-2-ureido-benzoesaeure；2-[(Aminocarbonyl)amino]-5-chlorobenzoic acid；2-(carbamoylamino)-5-chlorobenzoic acid
• CAS: 192570-30-2
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₃
• 分子量: 214.608
• InChiKey: JHCTXLAWUCXDCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  379.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.599±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ureido-5-chlorobenzoic acid 在 乙酰胺 、 硫酸氢铵 、 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(3,5-di-O-p-toluoyl-2-deoxy-α,β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-chloro-quinazoline-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  含取代的喹唑啉-2,4-（1 H，3 H）-二酮的寡脱氧核苷酸的三链体稳定性

  摘要：

  通过形成Hoogsteen氢键，可以在双链核酸和第三链之间观察到三重螺旋结构。我们在此报告了在TA ∗ T三联体中使用喹唑啉-2,4-二酮衍生物替代胸腺嘧啶。描述了喹唑啉-2,4-二酮，5-氟和6-硝基取代的喹唑啉环的一氯衍生物的合成和表征。通过热变性研究达到了各种修饰的碱基促进三链体形成的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00564-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸 在 potassium cyanate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-ureido-5-chlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  6-(and 7-)-Chloro-4-(1-diethylamino-4-pentylamino)-2-(p-methoxyphenyl)- quinazoline Dihydrochlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01196a063

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE AND QUINOLINE DERIVATIVE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROLYLPEPTIDASE, INDUCERS OF APOPTOSIS AND CANCER TREATMENT AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DERIVES DE QUINAZOLINE ET DE QUINOLINE SERVANT D'INHIBITEURS DE PROLYLPEPTIDASE, D'INDUCTEURS D'APOPTOSE ET D'AGENTS THERAPEUTIQUES ANTICANCEREUX
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003055866A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Quinazoline or quinoline derivatives of formula: (Formula I and II); wherein Z is CH or N; Y is O or S; X is OR5 or NR5R6; R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as disclosed. Also described is a method for the inhibiting the prolyl peptidase, inducing apoptosis and treating cancer by administering a therapeutically effective amount of compounds of the formula (I) or (II).
• Triplex stability of oligodeoxynucleotides containing substituted quinazoline-2,4-(1H,3H)-dione
  作者：Justine Michel、Geneviève Gueguen、Joseph Vercauteren、Serge Moreau

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00564-4

  日期：1997.6

  can be observed between double-stranded nucleic acids and a third strand through the formation of Hoogsteen hydrogen bond. We report here the use of quinazoline-2,4-dione derivatives as substitutes for thymine in TA∗T triplets. The synthesis and the characterization of monochloro derivatives of quinazoline-2,4-dione as well as 5-fluoro and 6-nitro substituted quinazoline rings are described. The ability

  通过形成Hoogsteen氢键，可以在双链核酸和第三链之间观察到三重螺旋结构。我们在此报告了在TA ∗ T三联体中使用喹唑啉-2,4-二酮衍生物替代胸腺嘧啶。描述了喹唑啉-2,4-二酮，5-氟和6-硝基取代的喹唑啉环的一氯衍生物的合成和表征。通过热变性研究达到了各种修饰的碱基促进三链体形成的能力。
• 6-(and 7-)-Chloro-4-(1-diethylamino-4-pentylamino)-2-(p-methoxyphenyl)- quinazoline Dihydrochlorides
  作者：R. L. McKee、M. K. McKee、R. W. Bost

  DOI：10.1021/ja01196a063

  日期：1947.4

表征谱图