N-[2-[(trimethylsilanyl)ethynyl]phenyl]urea | 685110-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[(trimethylsilanyl)ethynyl]phenyl]urea
• 英文别名: 1-{2-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}urea；3-(2-Trimethylsilylethynylphenyl)urea；[2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]urea
• CAS: 685110-87-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂OSi
• 分子量: 232.357
• InChiKey: WHPQUQHKLWDTDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[(trimethylsilanyl)ethynyl]phenyl]urea 在 三氟甲磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以75%的产率得到4-甲基喹唑啉-2(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 4-alkyl-2(1H)-quinazolinones and 4-alkyl-2-chloroquinazolines from 1-(2-alkynylphenyl)ureas

  摘要：

  An efficient synthesis of 4-alkyl-2(1H)-quinazolinones has been achieved by cyclization of 1-(2-alkynylphenyl)ureas (2 R-2 = alkyl) in dichloroethane catalyzed by TfOH. In the case of aryl substitution (2 R-2 = aryl), a mixture of quinazolinone tautomers is obtained in dichloroethane with TFA as co-solvent. Chlorination of the resulting mixture affords 4-alkyl-2-chloro-quinazolines as sole products. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.130
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 N-[2-[(trimethylsilanyl)ethynyl]phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  钯催化2-乙炔基苯胺衍生物的氧化羰基化反应合成4 H -3,1-苯并恶嗪，喹唑啉-2-酮和喹啉-4-酮

  摘要：

  通过钯催化的各种取代基的环化-烷氧基羰基化反应，可以有效而直接地合成4 H -3,1-苯并恶嗪3和4，喹唑啉-2-酮5和喹啉-4-酮衍生物6和7。 2-（三甲基硅烷基）乙炔基苯胺或脲衍生物2。反应在65或75°C的7：1 MeCN / MeOH中，在催化量为10％Pd / C的情况下，与Bu 4 NI和KF一起在2.4 MPa的CO和3：1的混合物下进行空气。反和Syn 6 -exo-dig环化模式说明了两种立体异构体的形成。乙烯基钯中间体的异构化也可能发生。通过不寻常的重排可以证明双羰基化产物7r和宝石-二甲氧基羰基化产物6s的形成，其结构已经通过X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1021/jo0357770

文献信息

• Indole-1-Carboxamides as Kinase Inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160096828A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention is directed to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and X are as defined herein. The compounds of Formula I are useful as receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors and can be used to treat such diseases as cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders and metabolic diseases.

  这项发明涉及到公式I的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X的定义如本文所述。公式I的化合物可用作受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可用于治疗癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增殖性疾病和代谢性疾病。
• NHC-Stabilized Gold(I) Complexes: Suitable Catalysts for 6-<i>exo</i>-dig Heterocyclization of 1-(<i>o</i>-Ethynylaryl)ureas
  作者：Ana Gimeno、Mercedes Medio-Simón、Carmen Ramírez de Arellano、Gregorio Asensio、Ana B. Cuenca

  DOI：10.1021/ol100595s

  日期：2010.5.7

  3-substituted 1-(o-ethynylaryl)ureas 1 selectively undergo either 6-exo-dig or 5-endo-dig cyclization (to give 4-methylene-3,4-quinazolin-2-ones 2 or indoles 3, respectively) depending on the choice of the metal, ligand, and reaction conditions. The best results (up to 96% yield) in the preparation of the hydroamination products 2 are achieved with the highly bulky NHC-stabilized cationic gold(I) complex

  3-取代的1-（ø -ethynylaryl）脲1选择性地经历或者6-外型-Dig或5-内切-Dig环化（以得到4-亚甲基-3,4-喹唑啉-2-酮2或吲哚3分别）取决于金属，配体和反应条件的选择。用高度笨重的NHC稳定的阳离子金（I）络合物[Au（IPr）] +可达到制备加氢胺化产品2的最佳结果（最高96％的产率）。相反地​​，带有内部炔烃的脲导致5-内切-环化模式，而与所使用的金（I）配合物无关。而在N处取代基的性质-3对观察到的区域化学没有任何影响，但在某些情况下会影响这些转化的效率。
• Indole-1-carboxamides as kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US09353093B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  This invention is directed to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and X are as defined herein. The compounds of Formula I are useful as receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors and can be used to treat such diseases as cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders and metabolic diseases.

  本发明涉及一种I式化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X的定义如本文所述。I式化合物可用作受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，并可用于治疗癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病和代谢性疾病等疾病。
• An efficient synthesis of 4-alkyl-2(1H)-quinazolinones and 4-alkyl-2-chloroquinazolines from 1-(2-alkynylphenyl)ureas
  作者：Honggen Wang、Lanying Liu、Yong Wang、Changlan Peng、Jiancun Zhang、Qiang Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.130

  日期：2009.12

  An efficient synthesis of 4-alkyl-2(1H)-quinazolinones has been achieved by cyclization of 1-(2-alkynylphenyl)ureas (2 R-2 = alkyl) in dichloroethane catalyzed by TfOH. In the case of aryl substitution (2 R-2 = aryl), a mixture of quinazolinone tautomers is obtained in dichloroethane with TFA as co-solvent. Chlorination of the resulting mixture affords 4-alkyl-2-chloro-quinazolines as sole products. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 4<i>H</i>-3,1-Benzoxazines, Quinazolin-2-ones, and Quinoline-4-ones by Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of 2-Ethynylaniline Derivatives
  作者：Mirco Costa、Nicola Della Cà、Bartolo Gabriele、Chiara Massera、Giuseppe Salerno、Matteo Soliani

  DOI：10.1021/jo0357770

  日期：2004.4.1

  presence of catalytic amounts of 10% Pd/C in conjunction with Bu4NI and KF and under 2.4 MPa of a 3:1 mixture of CO and air. Anti and syn 6-exo-dig cyclization modes account for the formation of the two stereoisomers. Isomerization of the vinylpalladium intermediate may occur as well. Formation of a double carbonylation product 7r and of a gem-dimethoxycarbonylation product 6s, whose structures have been

  通过钯催化的各种取代基的环化-烷氧基羰基化反应，可以有效而直接地合成4 H -3,1-苯并恶嗪3和4，喹唑啉-2-酮5和喹啉-4-酮衍生物6和7。 2-（三甲基硅烷基）乙炔基苯胺或脲衍生物2。反应在65或75°C的7：1 MeCN / MeOH中，在催化量为10％Pd / C的情况下，与Bu 4 NI和KF一起在2.4 MPa的CO和3：1的混合物下进行空气。反和Syn 6 -exo-dig环化模式说明了两种立体异构体的形成。乙烯基钯中间体的异构化也可能发生。通过不寻常的重排可以证明双羰基化产物7r和宝石-二甲氧基羰基化产物6s的形成，其结构已经通过X射线衍射分析确定。