(E)-5-[2-(dimethylamino)ethenyl]-4-nitro-2,1,3-benzoselenadiazole | 313063-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-[2-(dimethylamino)ethenyl]-4-nitro-2,1,3-benzoselenadiazole
• 英文别名: (E)-N,N-dimethyl-2-(4-nitro-2,1,3-benzoselenadiazol-5-yl)ethenamine
• CAS: 313063-51-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂Se
• 分子量: 297.175
• InChiKey: TWHIXOPJEOKCLI-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[2-(dimethylamino)ethenyl]-4-nitro-2,1,3-benzoselenadiazole 在 tin 、 溴化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以64%的产率得到(E)-5-[2-(dimethylamino)vinyl]benzo[c][1,2,5]selenadiazolo-4-amine
  参考文献：
  名称：

  selenadiazolo [3,4- i ] †苯并ze庚因衍生物的首次合成

  摘要：

  将5-甲基-4-硝基-2,1,3-苯并硒二唑（1）转化为（E）-5-（2-二甲基氨基）乙烯基苯并-[ c ]（1,2,5）硒二唑-4-胺（4）通过用二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMFDMA）（2）进行初始处理，然后在甲醇中使用溴化铵进行选择性还原。化合物4得到selenadiazolo [3,4我] [1]苯并吖庚因衍生物（7，10，13，15）在与丙二腈（处理5），氰基乙酸乙酯（8）和氰基乙酰胺（11分别地）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450437
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2,1,3-苯并硒二唑 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到(E)-5-[2-(dimethylamino)ethenyl]-4-nitro-2,1,3-benzoselenadiazole
  参考文献：
  名称：

  selenadiazolo [3,4- i ] †苯并ze庚因衍生物的首次合成

  摘要：

  将5-甲基-4-硝基-2,1,3-苯并硒二唑（1）转化为（E）-5-（2-二甲基氨基）乙烯基苯并-[ c ]（1,2,5）硒二唑-4-胺（4）通过用二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMFDMA）（2）进行初始处理，然后在甲醇中使用溴化铵进行选择性还原。化合物4得到selenadiazolo [3,4我] [1]苯并吖庚因衍生物（7，10，13，15）在与丙二腈（处理5），氰基乙酸乙酯（8）和氰基乙酰胺（11分别地）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450437

表征谱图