(2-Methylsulfanyl-2-methylsulfonylethyl)benzene | 81236-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Methylsulfanyl-2-methylsulfonylethyl)benzene
• CAS: 81236-33-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S₂
• 分子量: 230.352
• InChiKey: FKTQODWDWKFGTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methylsulfanyl-2-methylsulfonylethyl)benzene 在 磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用甲醛二甲基二硫缩醛S，S-二氧化物合成羧酸酯

  摘要：

  甲醛二甲基二硫代缩醛S，S-二氧化物（）在烷基转移或2-烯基溴（）的作用下，使用50％HCl水溶液进行反应。NaOH生成的烷基或2-烯基衍生物，而在HMPA中与Kg 2 CO 3 KI存在下反应，形成1-烯-3-基衍生物。还描述了将这些产物转化成相应的羧基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93025-4
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dithiapentane 2,2-dioxide 生成 (2-Methylsulfanyl-2-methylsulfonylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  OGURA, KATSUYUKI;SUZUKI, MICHIYO;WATANABE, JUN-ICHI;YAMASHITA, MITSUO;IID+, CHEM. LETT., 1982, N 6, 813-814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL CONVERSION OF A KETONE DIMETHYL DITHIOACETAL<i>S</i>,<i>S</i>-DIOXIDE TO THE CORRESPONDING KETONE AND ITS APPLICATION TO SYNTHESIS OF ACYCLIC AND CYCLIC KETONES
  作者：Katsuyuki Ogura、Michiyo Suzuki、Jun-ichi Watanabe、Mitsuo Yamashita、Hirotada Iida、Gen-ichi Tsuchihashi

  DOI：10.1246/cl.1982.813

  日期：1982.6.5

  A ketone dimethyl dithioacetal S,S-dioxide was easily hydrolyzed with hydrochloric acid in refluxing methanol and this transformation was applied to a new method for making acyclic and cyclic ketones by the use of formaldehyde dimethyl dithioacetal S,S-dioxide.

  甲酮二甲基二硫缩醛S,S-二氧化物在回流甲醇中用盐酸很容易水解，并将这一转化应用于一种利用甲醛二甲基二硫缩醛S,S-二氧化物制备无环和环状酮的新方法。
• OGURA, KATSUYUKI;WATANABE, JUN-ICHI;IIDA, HIROTADA, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 45, 4499-4502
  作者：OGURA, KATSUYUKI、WATANABE, JUN-ICHI、IIDA, HIROTADA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of carboxylic esters using formaldehyde dimethyl dithioacetal S,S-dioxide
  作者：Katsuyuki Ogura、Jun-ichi Watanabe、Hirotada Iida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93025-4

  日期：——

  Formaldehyde dimethyl dithioaoetal S,S-dioxide () reacted uith an alkyl bromide or a 2-alkenyl bromide () under phase-transfer sonditions using 50% aq. NaOH to give an alkyl or 2-alkenyl derivative of , whereas, in the reaction with in the presence of Kg2CO3KI in HMPA, formed a 1-alken-3-yl derivative. Transformation of these products into the corresponding carboxylio esters uae also described.

  甲醛二甲基二硫代缩醛S，S-二氧化物（）在烷基转移或2-烯基溴（）的作用下，使用50％HCl水溶液进行反应。NaOH生成的烷基或2-烯基衍生物，而在HMPA中与Kg 2 CO 3 KI存在下反应，形成1-烯-3-基衍生物。还描述了将这些产物转化成相应的羧基酯。
• OGURA, KATSUYUKI;SUZUKI, MICHIYO;WATANABE, JUN-ICHI;YAMASHITA, MITSUO;IID+, CHEM. LETT., 1982, N 6, 813-814
  作者：OGURA, KATSUYUKI、SUZUKI, MICHIYO、WATANABE, JUN-ICHI、YAMASHITA, MITSUO、IID+

  DOI：——

  日期：——