ethyl 3-(4-phenoxybenzoyl)acrylate | 94402-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-phenoxybenzoyl)acrylate
• 英文别名: (E)-ethyl 4-oxo-4-(4-phenoxyphenyl) but-2-enoate；ethyl (E)-4-oxo-4-(4-phenoxyphenyl)but-2-enoate
• CAS: 94402-54-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: DSHROLGEFBTJEL-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-phenoxybenzoyl)acrylate 生成 ethyl 2-acetylthio-3-(4-phenoxybenzoyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  3-Benzoyl-2-mercaptopropionic acid derivatives

  摘要：

  揭示了具有一般式##STR1##的新化合物，其中X是氢或卤素，Y是氢、卤素、甲氧基或1至3个碳原子的烷基，Z是氢、具有2至6个碳原子的烷基羰基或苯甲酰基，R是氢、碱金属或1至5个碳原子的烷基。这些化合物表现出优异的降脂活性，几乎没有副作用。

  公开号：

  US04472316A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-苯氧基苯乙酮 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 ethyl 3-(4-phenoxybenzoyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评估一类新型的（E）-4-氧-巴豆酰胺衍生物作为有效的抗结核药。

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的（E）-4-氧代-2-巴豆酰胺衍生物，以寻找有效的抗结核药。评价所有目标化合物的抗结核分枝杆菌H37Rv（MTB）的体外活性。结果表明，发现A部分的4-苯基部分和C部分的短甲基是有利的。大多数衍生物显示出对MTB有希望的活性，MIC为0.125至4 µg / mL。尤其是，发现化合物IIIa16对MTB的MIC最佳活性为0.125μg/ mL，对耐药性临床MTB分离株的MIC最佳为0.05-0.48μg/ mL。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.01.001

文献信息

• Substituted 4-oxo-crotonic acid derivatives as a new class of protein kinase B (PknB) inhibitors: synthesis and SAR study
  作者：Changliang Xu、Xiaoguang Bai、Jian Xu、Jinfeng Ren、Yun Xing、Ziqiang Li、Juxian Wang、Jingjing Shi、Liyan Yu、Yucheng Wang

  DOI：10.1039/c6ra24953a

  日期：——

  Protein kinase B (PknB) is an essential serine/threonine protein kinase required for Mycobacterium tuberculosis (M. tb) cell division and cell-wall biosynthesis. A high throughput screen using PknB identified a (E)-4-oxo-crotonic acid inhibitor, named YH-8, which was used as a scaffold for SAR investigations. A significant improvement in enzyme affinity was achieved. The results indicated that the

  蛋白激酶B（PknB）是结核分枝杆菌（M. tb）细胞分裂和细胞壁生物合成所必需的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。使用PknB进行的高通量筛选鉴定出一种名为YH-8的（E）-4-氧代巴豆酸抑制剂，该抑制剂被用作SAR研究的支架。实现了酶亲和力的显着改善。结果表明，α，β-不饱和酮骨架和“反式”构型对于对抗PknB的活性至关重要。而且具有芳基的化合物，特别是在苯环上具有吸电子取代基的化合物，其效能是YH-8的四倍。
• Catalytic Conjugate Addition of Indoles to 4-Aryl-4-oxobut-2-enoates by FeCl₃
  作者：Xiaoxia Wang、Yaohong Zhang、Xiaohui Xiao、Xinsheng Li

  DOI：10.1246/cl.2008.1284

  日期：2008.12.5

  The conjugate addition of indoles to 4-aryl-4-oxobut-2-enoates was achieved with FeCl3 as a catalyst under mild conditions. The reaction was highly regioselective and afforded a variety of new 3-substituted indoles in good to excellent yields.

  在温和条件下，使用FeCl3作为催化剂，成功实现了吲哚对4-芳基-4-氧基丁-2-烯酸酯的共轭加成反应。该反应具有很高的区域选择性，产出了多种新型3取代吲哚，得率良好至优异。
• Studies on hypolipidemic agents. II. 3-(4-Phenoxybenzoyl)propionic acid derivatives.
  作者：KAZUYUKI TOMISAWA、KAZUYA KAMEO、TOHRU MATSUNAGA、SHIUJI SAITO、KAZUAKI HOSODA、YUMIKO ASAMI、KAORU SOTA

  DOI：10.1248/cpb.33.2386

  日期：——

  3-(4-Phenoxybenzoyl) propionic acids were prepared and tested for hypolipidemic activity in normal rats. A structure-activity relationship study showed that the 2-acetylthio derivative had hypolipidemic activity. Among these compounds, 2-acetylthio-[3-(4-chlorophenoxy) benzoyl] propionic acid possessed very potent activity.

  合成了3-(4-苯氧基苯甲酰)丙酸，并在正常大鼠中测试其降脂活性。结构-活性关系研究表明，2-乙酰硫代衍生物具有降脂活性。在这些化合物中，2-乙酰硫代-[3-(4-氯苯氧基)苯甲酰]丙酸具有非常强的活性。
• TOMISAWA, KAZUYUKI;KAMEO, KAZUYA;MATSUNAGA, TOHRU;SAITO, SHIUJI;HOSODA, K+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 6, 2386-2394
  作者：TOMISAWA, KAZUYUKI、KAMEO, KAZUYA、MATSUNAGA, TOHRU、SAITO, SHIUJI、HOSODA, K+

  DOI：——

  日期：——
• TOMISAWA, KAZUYUKI;KAMEO, KAZUYA;MATSUNAGA, TOHRU;SAITO, SHIUJI;HOSODA, K+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 2, 701-712
  作者：TOMISAWA, KAZUYUKI、KAMEO, KAZUYA、MATSUNAGA, TOHRU、SAITO, SHIUJI、HOSODA, K+

  DOI：——

  日期：——