(2S,3S)-2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5,6-methylenedioxy-3-vinyl-2,3-dihydrobenzofuran | 923591-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (2S,3S)-2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5,6-methylenedioxy-3-vinyl-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 2-[(6S,7S)-7-ethenyl-6,7-dihydrofuro[2,3-f][1,3]benzodioxol-6-yl]-5-methoxyphenol
• CAS: 923591-95-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅
• 分子量: 312.322
• InChiKey: GEEVPTUOPGKMQI-VOJFVSQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5,6-methylenedioxy-3-vinyl-2,3-dihydrobenzofuran 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (-)-trans-pterocarpin
  参考文献：
  名称：

  银催化的2,3-二氢苯并呋喃的不对称合成：一种新的手性翼龙合成。

  摘要：

  2,3-二氢苯并呋喃可以在Ag（I）配合物的催化下，在氟离子源的存在下，通过芳族醛与2,3-二氢苯并西拉西平的缩合，非对映选择性地制备。通过使用手性催化剂应用该策略导致了天然顺式-罗汉果及其反式异构体的新的对映选择性全合成。通过该方法，实现了抗真菌剂（-）-罗哌卡丁的首次对映选择性全合成。另外，还提出了新的进入2，5-二氢苯并己平杂芳族体系的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.200600332
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 (+)-(R)-Tol-BINAP 、 silver trifluoromethanesulfonate 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2S,3S)-2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5,6-methylenedioxy-3-vinyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  银催化的2,3-二氢苯并呋喃的不对称合成：一种新的手性翼龙合成。

  摘要：

  2,3-二氢苯并呋喃可以在Ag（I）配合物的催化下，在氟离子源的存在下，通过芳族醛与2,3-二氢苯并西拉西平的缩合，非对映选择性地制备。通过使用手性催化剂应用该策略导致了天然顺式-罗汉果及其反式异构体的新的对映选择性全合成。通过该方法，实现了抗真菌剂（-）-罗哌卡丁的首次对映选择性全合成。另外，还提出了新的进入2，5-二氢苯并己平杂芳族体系的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.200600332