1-(2,6-Dichlorphenyl)harnstoff | 41146-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-Dichlorphenyl)harnstoff
• 英文别名: N-2,6-Dichlorphenyl-harnstoff；(2,6-Dichlorophenyl)urea
• CAS: 41146-42-3
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 205.043
• InChiKey: OODROUUHJQWALW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1.5-176.0 °C(Solv: ethanol (64-17-5); benzene (71-43-2)(1:1))
• 沸点：
  290.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium isocyanate 、 2,6-二氯苯胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-(2,6-Dichlorphenyl)harnstoff
  参考文献：
  名称：

  。3.硫脲具有降压活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00280a007

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029046A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• Diphenylurea derivatives
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0405233A1

  公开（公告）日：1991-01-02

  Novel diphenylurea derivatives represented by the following formula (I): wherein R₁ is an alkyl group of 5 to 18 carbon atoms, each of R₂ and R₃ is independently an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group of 1 to 5 carbon atoms or a halogen atom, R₄ is hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group of 1 to 5 carbon atoms or a halogen atom, and X is oxygen atom or sulfur atom, are provided. The compounds are potent in reducing the cholesterol level in serum, and useful for treating hyperlipemia and atherosclerosis.

  由下式(I)代表的新型二苯基脲衍生物： 其中 R₁ 是 5 至 18 个碳原子的烷基，R₂ 和 R₃ 各自独立地是 1 至 5 个碳原子的烷基、1 至 5 个碳原子的烷氧基或卤素原子，R₄ 是氢原子、1 至 5 个碳原子的烷基、1 至 5 个碳原子的烷氧基或卤素原子，X 是氧原子或硫原子。 这些化合物能有效降低血清中的胆固醇水平，可用于治疗高脂血症和动脉粥样硬化。
• TRI-SUBSTITUTED UREAS AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：The Procter and Gamble Company

  公开号：EP1737830A1

  公开（公告）日：2007-01-03
• [EN] TRI-SUBSTITUTED UREAS AS CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] UREES TRISUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYTOKINES
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2005105757A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention relates to 1,1,3-tri-substituted ureas having the formula (I) wherein R, R1 and R2 are as defined in the claims which inhibit the extracellular release of inflammatory cytokines, said cytokines responsible for one or more human or higher mammalian disease states. The present invention further relates to compositions comprising said 1,1,3-tri-substituted ureas which inhibit the extracellular release of inflammatory cytokines, and methods for preventing, abating, or otherwise controlling enzymes which are understood to be the active components responsible for the herein described disease states.
• Amidines. 3. Thioureas possessing antihypertensive activity
  作者：Bernard Loev、Paul E. Bender、Helene Bowman、Anna Helt、Richard McLean、Timothy Jen

  DOI：10.1021/jm00280a007

  日期：1972.10