1,3-diethyl-6-methyluracil | 62898-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-diethyl-6-methyluracil
• 英文别名: 1,3-diethyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1,3-diethyl-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1,3-Diaethyl-6-methyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；6-methyl-1,3-diethyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione；1,3-diethyl-6-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 62898-99-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: VOUHTHBOMCQORO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  259.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diethyl-6-methyluracil 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以5.5 g的产率得到1,3-diethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP2975031

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-2-ethylimino-6-methyl-2,3-dihydro-[1,3]oxazin-4-one 在 硫酸 作用下， 生成 1,3-diethyl-6-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  乙酰乙酸的衍生物。第八部分 由乙酰乙酸芳基酯合成香豆素

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000854

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171417A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。
• A diversity of alkylation/acylation products of uracil and its derivatives: synthesis and a structural study
  作者：Olga Michalak、Piotr Cmoch、Piotr Krzeczyński、Marcin Cybulski、Andrzej Leś

  DOI：10.1039/c8ob02552e

  日期：——

  routine procedures in pyridine/DMF solvents and with DMAP as the catalyst. Among 20 synthesized compounds, a derivative of 6-methyluracil substituted by the Boc-pyridine moiety at the C5 position appeared unexpectedly. The NMR spectra confirmed the molecular structure of all uracil derivatives. Parallel quantum mechanical DFT calculations supported the experimental findings.

  叔丁基二碳酸酯（BOC 2与尿嘧啶（U），胸腺嘧啶（T）和6-甲基尿嘧啶（6-MU）O）和乙基碘（ETI）反应以下在吡啶/ DMF的溶剂，并用DMAP作为常规程序进行催化剂。在20种合成化合物中，在C5位置被Boc-吡啶部分取代的6-甲基尿嘧啶的衍生物出乎意料地出现。NMR光谱证实了所有尿嘧啶衍生物的分子结构。并行量子力学DFT计算支持了实验结果。
• HSAB Driven chemoselectivity in alkylation of uracil derivatives. A high yielding preparation of 3-alkylated and unsymmetrically 1,3-dialkylated uracils
  作者：Augusto Gambacorta、Mohamed Elmi Farah、Daniela Tofani

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00736-x

  日期：1999.10

  A qualitative hardness scale (N1

  已发现2-甲氧基-4（3H）-嘧啶酮1-3的共轭碱的定性硬度标度（N 1
• Copper-Catalyzed Regioselective Direct C-H Thiolation and Thiocyanation of Uracils
  作者：Medena Noikham、Sirilata Yotphan

  DOI：10.1002/ejoc.201900343

  日期：2019.4.30

  The copper‐catalyzed direct C–H thiolation and thiocyanation of uracils using disulfides and thiocyanate salts respectively as coupling partners have been successfully developed. These protocols enable the C–H bond cleavage and C–S bond formation to proceed efficiently, providing useful methods to access of a diverse array of thio‐substituted at the 5 position of uracil derivatives in good to excellent

  已经成功开发了分别使用二硫化物和硫氰酸盐作为偶联伙伴的铜催化尿嘧啶的C–H直接硫醇化和硫氰化作用。这些规程使C–H键的裂解和C–S键的形成得以有效进行，从而提供了有用的方法，以优良的产率获得了尿嘧啶衍生物5位上的各种硫代取代基。
• A Benzannulation Strategy for Rapid Access to Quinazoline-2,4-diones via Oxidative N-Heterocyclic Carbene Catalysis
  作者：Arghya Ghosh、Sayan Shee、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00954

  日期：2022.4.15

  benzannulation of enals with suitably substituted pyrimidine-2,4-diones allowing the mild and facile synthesis of functionalized quinazoline-2,4-diones is presented. This oxidative transformation proceeds via the simultaneous generation of dienolates and α,β-unsaturated acylazoliums and follows a vinylogous Michael/aldol/β-lactonization/decarboxylation/oxidation sequence to afford quinazoline-2,4-diones

  介绍了 N-杂环卡宾催化的形式 [4+2] 烯醛与适当取代的 pyrimidine-2,4-diones 的苯环化反应，从而可以温和而简便地合成官能化的 quinazoline-2,4-diones。这种氧化转化通过同时产生二烯醇化物和 α,β-不饱和酰基唑鎓进行，并遵循乙烯基 Michael/aldol/β-内酯化/脱羧/氧化序列，得到喹唑啉-2,4-二酮，包括具有合适取代的轴向手性二酮，在一个操作简单的过程中。此外，取代香豆素作为二烯醇化物前体提供了benzochromen-6-one 衍生物。