4-oxo-2,6-dihydroxyheptandioic acid | 59234-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-oxo-2,6-dihydroxyheptandioic acid
• 英文别名: 2,6-Dihydroxy-4-oxoheptan-disaeure；2,6-Dihydroxy-4-oxoheptanedioic acid
• CAS: 59234-58-1
• 化学式: C₇H₁₀O₇
• 分子量: 206.152
• InChiKey: BEQDPUDLMDERHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  576.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.633±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-2,6-dihydroxyheptandioic acid 反应 16.0h， 生成 1,4-pentadien-3-oxo-1,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-氧-庚二酸类似物对二氢二吡啶甲酸酯合酶的不可逆抑制作用。

  摘要：

  我们报告了（2E，5E）-4-氧庚二烯二酸和（2E）-4-氧庚二烯酸的合成以及作为细菌二氢二吡啶甲酸酯合酶抑制剂的二酯和二酸类似物的评价。酶动力学研究可以确定失活的二级速率常数。底物共孵育研究表明，抑制剂在活性位点起作用。质谱分析进一步探索了酶-抑制剂的相互作用并确定了酶烷基化的位点。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.026
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (E,E)-4-oxohepta-2,5-diene-1,7-dioate 在 水 作用下， 生成 4-oxo-2,6-dihydroxyheptandioic acid
  参考文献：
  名称：

  4-氧-庚二酸类似物对二氢二吡啶甲酸酯合酶的不可逆抑制作用。

  摘要：

  我们报告了（2E，5E）-4-氧庚二烯二酸和（2E）-4-氧庚二烯酸的合成以及作为细菌二氢二吡啶甲酸酯合酶抑制剂的二酯和二酸类似物的评价。酶动力学研究可以确定失活的二级速率常数。底物共孵育研究表明，抑制剂在活性位点起作用。质谱分析进一步探索了酶-抑制剂的相互作用并确定了酶烷基化的位点。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.026

文献信息

• HERMANN K.; DREIDING A. S., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1976, 59, NO 2, 626-642
  作者：HERMANN K.、 DREIDING A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Irreversible inhibition of dihydrodipicolinate synthase by 4-oxo-heptenedioic acid analogues
  作者：Berin A. Boughton、Michael D.W. Griffin、Paul A. O’Donnell、Renwick C.J. Dobson、Matthew A. Perugini、Juliet A. Gerrard、Craig A. Hutton

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.026

  日期：2008.12

  We report the synthesis of (2E,5E)-4-oxoheptadienedioic acid and (2E)-4-oxoheptenedioic acid and evaluation of both diester and diacid analogues as inhibitors of bacterial dihydrodipicolinate synthase. Enzyme kinetic studies allowed the determination of second-order rate constants of inactivation; and substrate co-incubation studies have shown the inhibitors act at the active-site. Mass spectrometric

  我们报告了（2E，5E）-4-氧庚二烯二酸和（2E）-4-氧庚二烯酸的合成以及作为细菌二氢二吡啶甲酸酯合酶抑制剂的二酯和二酸类似物的评价。酶动力学研究可以确定失活的二级速率常数。底物共孵育研究表明，抑制剂在活性位点起作用。质谱分析进一步探索了酶-抑制剂的相互作用并确定了酶烷基化的位点。