4-(2-(p-fluorophenyl)ethyl)-1,1-diethoxy-1-silacyclohexane | 176027-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(p-fluorophenyl)ethyl)-1,1-diethoxy-1-silacyclohexane
• 英文别名: 1,1-diethoxy-4-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]silinane
• CAS: 176027-71-7
• 化学式: C₁₇H₂₇FO₂Si
• 分子量: 310.484
• InChiKey: LHIRLGFPXIAJFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(p-fluorophenyl)ethyl)-1,1-diethoxy-1-silacyclohexane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2-(p-fluorophenyl)ethyl)-1-silacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing silacyclohexane compounds

  摘要：

  从一般式##STR1##中的二芳基硅环己烷化合物选择性制备反式硅环己烷化合物的过程，其中Ar和Ar'分别代表苯基或甲苯基，Q代表下面指示的类型的基团##STR2##。将二芳基硅环己烷转化为二卤代硅环己烷，然后直接或通过二烷氧基化和/或还原步骤转化为氢卤代硅环己烷。最后，将氢卤代硅环己烷与具有下面指示类型的基团Q'的有机金属化合物反应##STR3##，以获得一般式##STR4##的硅环己烷化合物，其中Q'和Q分别具有上述指示的基团。

  公开号：

  US05523439A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(p-fluorophenyl)ethyl)-1,1-dichloro-1-silacyclohexane 、 苯乙酮 、 乙醇 在 正己烷 、 resultant filtrate 、 苯乙酮 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 28.5 g of 4-(2-(p-fluorophenyl)ethyl)-1,1-diethoxy-1-silacyclohexane的产率得到4-(2-(p-fluorophenyl)ethyl)-1,1-diethoxy-1-silacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing silacyclohexane compounds

  摘要：

  从一般公式##STR1##中的二苯基硅环己烷化合物中选择性制备反式形式的硅环己烷化合物的工艺，其中Ar和Ar'独立地表示苯基或甲苯基，Q表示下面所示类型的基团##STR2##。将二苯基硅环己烷转化为二卤代硅环己烷，然后直接或通过二烷氧基化和/或还原步骤将其转化为氢卤代硅环己烷。最后，将氢卤代硅环己烷与具有下面所示类型的基团Q'的有机金属化合物反应，以获得一般公式##STR4##中的硅环己烷化合物，其中Q'和Q分别具有上述所示的基团。

  公开号：

  US05523439A1

文献信息

• Process for preparing silacyclohexane compounds
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05523439A1

  公开（公告）日：1996-06-04

  Processes for selectively preparing silacyclohexane compounds of a trans form from diarylsilacyclohexane compounds of the general formula ##STR1## wherein Ar and Ar' independently represent a phenyl group or a tolyl group, and Q represents a group of the type indicated below ##STR2## The diarylsilacyclohexanes are converted to dihalosilacyclohexanes and then to hydrohalosilacyclohexanes directly or via dialkoxylation and/or reduction step. The hydrohalosilacyclohexane are finally reacted with organometallic compounds having a group, Q', of the type indicated below ##STR3## to obtain silacyclohexane compounds of the general formula ##STR4## wherein Q' and Q have, respectively, the groups indicated hereinabove.

  从一般式##STR1##中的二芳基硅环己烷化合物选择性制备反式硅环己烷化合物的过程，其中Ar和Ar'分别代表苯基或甲苯基，Q代表下面指示的类型的基团##STR2##。将二芳基硅环己烷转化为二卤代硅环己烷，然后直接或通过二烷氧基化和/或还原步骤转化为氢卤代硅环己烷。最后，将氢卤代硅环己烷与具有下面指示类型的基团Q'的有机金属化合物反应##STR3##，以获得一般式##STR4##的硅环己烷化合物，其中Q'和Q分别具有上述指示的基团。