2,4-bis(chloromethyl)-5-iodoanisole | 263771-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(chloromethyl)-5-iodoanisole
• 英文别名: 1,5-Bis(chloromethyl)-2-iodo-4-methoxybenzene
• CAS: 263771-16-0
• 化学式: C₉H₉Cl₂IO
• 分子量: 330.98
• InChiKey: LNLIBTOWRWKNOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(chloromethyl)-5-iodoanisole 在 manganese(IV) oxide 、 水 、 碳酸氢钠 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 3-hydroxymethyl-6-iodo-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Chiral Precursor for No-Carrier-Added (NCA) PET Tracer 6-[¹⁸F]Fluoro-L-dopa Based on Regio- and Enantioselective Alkylation of 2,4-Bis(chloromethyl)-5-iodoanisole

  摘要：

  (2S,5S)-5-(3-甲酰基-6-碘-4-甲氧基苄基)-1-叔丁氧基羰基-2-叔丁基-3-甲基-4-咪唑啉酮 (11)，NCA 的手性中间体PET 示踪剂 6-[18F]氟-L-多巴 (1) 由 3-碘茴香醚分四步合成。 3-碘茴香醚首先被双氯甲基化为 2,4-双（氯甲基）-5-碘茴香醚 (14)。 14与(S)-1-(叔丁氧基羰基)-2-叔丁基-3-甲基-4-咪唑啉酮(12)进行区域和对映选择性烷基化得到33，然后将其水解并氧化成所需化合物中间 11.

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.417
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醚 、 氯甲基甲基醚 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以68%的产率得到2,4-bis(chloromethyl)-5-iodoanisole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Chiral Precursor for No-Carrier-Added (NCA) PET Tracer 6-[¹⁸F]Fluoro-L-dopa Based on Regio- and Enantioselective Alkylation of 2,4-Bis(chloromethyl)-5-iodoanisole

  摘要：

  (2S,5S)-5-(3-甲酰基-6-碘-4-甲氧基苄基)-1-叔丁氧基羰基-2-叔丁基-3-甲基-4-咪唑啉酮 (11)，NCA 的手性中间体PET 示踪剂 6-[18F]氟-L-多巴 (1) 由 3-碘茴香醚分四步合成。 3-碘茴香醚首先被双氯甲基化为 2,4-双（氯甲基）-5-碘茴香醚 (14)。 14与(S)-1-(叔丁氧基羰基)-2-叔丁基-3-甲基-4-咪唑啉酮(12)进行区域和对映选择性烷基化得到33，然后将其水解并氧化成所需化合物中间 11.

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.417

文献信息

• Synthesis of a Chiral Precursor for No-Carrier-Added (NCA) PET Tracer 6-[¹⁸F]Fluoro-<b>L</b>-dopa Based on Regio- and Enantioselective Alkylation of 2,4-Bis(chloromethyl)-5-iodoanisole
  作者：Chiaki Kuroda、Atsushi Ochi、Noritoshi Nakane、Takashi Umeyama、Nobuko Muto、Nami Niimura、Yoshiki Teramoto、Hiroyuki Nogami、Guvvala N. Reddy

  DOI：10.1246/bcsj.73.417

  日期：2000.2

  (2S,5S)-5-(3-Formyl-6-iodo-4-methoxybenzyl)-1-t-butoxycarbonyl-2-t-butyl-3-methyl-4-imidazolidinone (11), a chiral intermediate towards NCA PET tracer 6-[18F]fluoro-L-dopa (1), was synthesized from 3-iodoanisole in four steps. 3-Iodoanisole was first bischloromethylated to 2,4-bis(chloromethyl)-5-iodoanisole (14). Regio- and enantio-selective alkylation of 14 with (S)-1-(t-butoxycarbonyl)-2-t-butyl-3-methyl-4-imidazolidinone (12) afforded 33, which was then hydrolyzed and oxidized to the desired intermediate 11.

  (2S,5S)-5-(3-甲酰基-6-碘-4-甲氧基苄基)-1-叔丁氧基羰基-2-叔丁基-3-甲基-4-咪唑啉酮 (11)，NCA 的手性中间体PET 示踪剂 6-[18F]氟-L-多巴 (1) 由 3-碘茴香醚分四步合成。 3-碘茴香醚首先被双氯甲基化为 2,4-双（氯甲基）-5-碘茴香醚 (14)。 14与(S)-1-(叔丁氧基羰基)-2-叔丁基-3-甲基-4-咪唑啉酮(12)进行区域和对映选择性烷基化得到33，然后将其水解并氧化成所需化合物中间 11.