dihexyl 1,3-acetonedicarboxylate | 42599-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: dihexyl 1,3-acetonedicarboxylate
• 英文别名: Dihexyl 3-oxopentanedioate
• CAS: 42599-02-0
• 化学式: C₁₇H₃₀O₅
• 分子量: 314.422
• InChiKey: PHHVDOWIQMJKIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihexyl 1,3-acetonedicarboxylate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,6-dihydroxybenzene-1,2,4,5-tetracarboxylic acid tetracyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成 3,6-二羟基-苯-1,2,4,5-四羧酸四烷基酯的简便方法及其荧光特性研究

  摘要：

  已开发出一种温和、高效且简单的方法，用于使用硝酸铈 (IV) 铵介导的 1,3-丙酮二羧酸酯氧化合成 3,6-二羟基-1,2,4,5-四羧酸四烷基酯。合成化合物的详细吸收和发射研究表明，这些分子具有可观的量子产率和大斯托克斯位移值。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.843
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸 、 正己醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dihexyl 1,3-acetonedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种合成 3,6-二羟基-苯-1,2,4,5-四羧酸四烷基酯的简便方法及其荧光特性研究

  摘要：

  已开发出一种温和、高效且简单的方法，用于使用硝酸铈 (IV) 铵介导的 1,3-丙酮二羧酸酯氧化合成 3,6-二羟基-1,2,4,5-四羧酸四烷基酯。合成化合物的详细吸收和发射研究表明，这些分子具有可观的量子产率和大斯托克斯位移值。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.843

文献信息

• Process for preparing (+)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo(1,2-a)pyrrole-1,7-dicarboxylates
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0275092A1

  公开（公告）日：1988-07-20

  1,2-Dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1,7-dicarboxylates of the formula, in which each R is independently H or lower alkyl, are prepared from from di(lower alkyl) 1,3-acetone-dicarboxylates and are useful as intermediates in the preparation of pharmaceuticals.

  式中的 1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1,7-二羧酸盐、 其中每个 R 独立地为 H 或低级烷基，由 1,3-丙酮二羧酸二（低级烷基）酯制备而成，可用作制备药物的中间体。
• EP0275092B1
  申请人：——

  公开号：EP0275092B1

  公开（公告）日：1992-06-03
• US4849526A
  申请人：——

  公开号：US4849526A

  公开（公告）日：1989-07-18
• US4835288A
  申请人：——

  公开号：US4835288A

  公开（公告）日：1989-05-30
• US4874872A
  申请人：——

  公开号：US4874872A

  公开（公告）日：1989-10-17