[(2S)-2-[6-[4-[2-[(2S)-1-(pyridine-2-carbonyl)pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-pyridin-2-ylmethanone | 1239650-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [(2S)-2-[6-[4-[2-[(2S)-1-(pyridine-2-carbonyl)pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-pyridin-2-ylmethanone
• CAS: 1239650-02-2
• 化学式: C₄₀H₃₄N₈O₂
• 分子量: 658.762
• InChiKey: JXSTVLKBKTVRAH-ZPGRZCPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 bis(1,1-dimethylethyl) (2S,2'S)-2,2'-[benzene-1,4-diylbis(1H-benzimidazole-5,2-diyl)]di(1-pyrrolidinecarboxylate) 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到[(2S)-2-[6-[4-[2-[(2S)-1-(pyridine-2-carbonyl)pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-pyridin-2-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] LINKED DIBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DU DIBENZIMIDAZOLE LIÉS

  摘要：

  本发明公开了联苯二咪唑衍生物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2010091413A1

文献信息

• Bis-Benzimidazole Derivatives As Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Mc Gowan David

  公开号：US20120135953A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R′ have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.

  公式I中抑制HCV复制的化合物包括立体化学异构体形式及其盐、水合物、溶剂化物，其中R和R′的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的制药组合物，以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂结合使用的用途。
• LINKED DIBENZIMIDAZOLE ANTIVIRALS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20100266543A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS INHIBITORS OF HCV REPLICATION
  申请人：Or Yat Sun

  公开号：US20110217261A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a flaviviridae viral infection, for example, hepatitis C virus (HCV), wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the HCV NS5A protein and an additional compound or combinations of compounds having anti-HCV activity.
• US8314135B2
  申请人：——

  公开号：US8314135B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• US8623899B2
  申请人：——

  公开号：US8623899B2

  公开（公告）日：2014-01-07