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bis(2,4,6-trichlorophenyl) allylmalonate
bis(2,4,6-trichlorophenyl) allylmalonate | 1227926-43-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2,4,6-trichlorophenyl) allylmalonate
英文别名
Bis(2,4,6-trichlorophenyl) 2-prop-2-enylpropanedioate
CAS
1227926-43-3
化学式
C
18
H
10
Cl
6
O
4
mdl
——
分子量
502.993
InChiKey
ZBLSPNZCGJIHOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
80-85 °C(Solv: acetone (67-64-1); water (7732-18-5))
沸点:
584.0±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.543±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.2
重原子数:
28
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-氨基-4-吗啉基-6-甲基嘧啶
、
bis(2,4,6-trichlorophenyl) allylmalonate
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.0h, 以51%的产率得到3-allyl-2-hydroxy-6-methyl-8-morpholin-4-yl-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one
参考文献:
名称:
从高反应性丙二酸酯中简便合成新型嘧啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
摘要:
描述了一种非常简单有效的合成新型 2-羟基-4H-嘧啶 (1,2-a] 嘧啶-4-酮的方法。标题化合物是从 2-氨基嘧啶及其取代衍生物的室温反应中获得的双(2,4,6-三氯苯基)丙二酸酯。在优化条件下观察到高产率。还研究了一系列取代和未取代的苯基丙二酸酯的适用性和反应性。所有新化合物的结构鉴定都是通过光谱方法和元素分析。
DOI:
10.1002/ejoc.200901419
作为产物:
描述:
烯丙基丙二酸二乙酯
在 potassium hydroxide 、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
bis(2,4,6-trichlorophenyl) allylmalonate
参考文献:
名称:
Furo[3,2-c]-1,8-萘啶的微波辅助合成
摘要:
摘要 已经研究了一些吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物到1,8-萘啶的微波辅助环转换反应。在热反应条件下以良好的收率合成了新型呋喃 [3,2-c]-1,8-萘啶化合物。已发现微波和经典加热方法均可用于合成新的 1,8-萘啶。
DOI:
10.1080/00397911.2010.493264
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