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bis(2,4,6-trichlorophenyl) allylmalonate | 1227926-43-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(2,4,6-trichlorophenyl) allylmalonate
英文别名
Bis(2,4,6-trichlorophenyl) 2-prop-2-enylpropanedioate
bis(2,4,6-trichlorophenyl) allylmalonate化学式
CAS
1227926-43-3
化学式
C18H10Cl6O4
mdl
——
分子量
502.993
InChiKey
ZBLSPNZCGJIHOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80-85 °C(Solv: acetone (67-64-1); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    584.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-4-吗啉基-6-甲基嘧啶bis(2,4,6-trichlorophenyl) allylmalonate四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以51%的产率得到3-allyl-2-hydroxy-6-methyl-8-morpholin-4-yl-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    从高反应性丙二酸酯中简便合成新型嘧啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
    摘要:
    描述了一种非常简单有效的合成新型 2-羟基-4H-嘧啶 (1,2-a] 嘧啶-4-酮的方法。标题化合物是从 2-氨基嘧啶及其取代衍生物的室温反应中获得的双(2,4,6-三氯苯基)丙二酸酯。在优化条件下观察到高产率。还研究了一系列取代和未取代的苯基丙二酸酯的适用性和反应性。所有新化合物的结构鉴定都是通过光谱方法和元素分析。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901419
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基丙二酸二乙酯 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 bis(2,4,6-trichlorophenyl) allylmalonate
    参考文献:
    名称:
    Furo[3,2-c]-1,8-萘啶的微波辅助合成
    摘要:
    摘要 已经研究了一些吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物到1,8-萘啶的微波辅助环转换反应。在热反应条件下以良好的收率合成了新型呋喃 [3,2-c]-1,8-萘啶化合物。已发现微波和经典加热方法均可用于合成新的 1,8-萘啶。
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.493264
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文献信息

  • Microwave-Assisted Synthesis of Furo[3,2-c]-1,8-naphthyridines
    作者:Mustafa Güllü、Deniz Yiğit
    DOI:10.1080/00397911.2010.493264
    日期:2011.7.1
    Abstract Microwave-assisted ring-conversion reactions of some pyrido[1,2-a]pyrimidine derivatives to 1,8-naphthyridines have been investigated. Novel furo[3,2-c]-1,8-naphthyridine compounds were synthesized in good yields under thermal reaction conditions. Both microwave and classical heating methods have been found to be satisfactory for the synthesis of new 1,8-naphthyridines.
    摘要 已经研究了一些吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物到1,8-萘啶的微波辅助环转换反应。在热反应条件下以良好的收率合成了新型呋喃 [3,2-c]-1,8-萘啶化合物。已发现微波和经典加热方法均可用于合成新的 1,8-萘啶。
  • Facile Synthesis of Novel Pyrimido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-ones from Highly Reactive Malonates
    作者:Mustafa Güllü、Ali Dinçsönmez、Öznur Özyavaş
    DOI:10.1002/ejoc.200901419
    日期:2010.4
    A very simple and efficient procedure for the synthesis of novel 2-hydroxy-4H-pyrimido(1,2-a]pyrimidin-4-ones is described. Title compounds were obtained from the room temperature reaction of 2-aminopyrimidine and its substituted derivatives with bis(2,4,6-trichlorophenyl) malonates. High product yields were observed under optimized conditions. Applicability and reactivity of a range of substituted
    描述了一种非常简单有效的合成新型 2-羟基-4H-嘧啶 (1,2-a] 嘧啶-4-酮的方法。标题化合物是从 2-氨基嘧啶及其取代衍生物的室温反应中获得的双(2,4,6-三氯苯基)丙二酸酯。在优化条件下观察到高产率。还研究了一系列取代和未取代的苯基丙二酸酯的适用性和反应性。所有新化合物的结构鉴定都是通过光谱方法和元素分析。
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