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N,N-bis(trimethylsilyl)-m-bromoaniline | 54120-42-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N,N-bis(trimethylsilyl)-m-bromoaniline
英文别名
3-(bis(trimethylsilyl)amino)phenyl bromide;N-(3-bromophenyl)-1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine;N,N-Bis-(trimethylsilyl)-m-bromanilin;3-Brom-N,N-bis(trimethylsilyl)anilin;3-bromo-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline;N,N-Bis-trimethylsilyl-3-bromanilin;N,N-Bis(trimethylsilyl)-3-bromoaniline
N,N-bis(trimethylsilyl)-m-bromoaniline化学式
CAS
54120-42-2
化学式
C12H22BrNSi2
mdl
——
分子量
316.388
InChiKey
MDGATTWZVMLJMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    88 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.93
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-bis(trimethylsilyl)-m-bromoanilinemagnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-氨基苯硼酸频哪醇酯
    参考文献:
    名称:
    一种合成氨基苯硼酸频那醇酯的方法
    摘要:
    本发明涉及一种合成氨基苯硼酸频那醇酯的方法,采用不同取代位置的氨基溴苯经过硅烷化保护后,再与金属镁或丁基锂反应,随后经历硼化/脱保护/酯化后得到产品。所述合成方法采用的原料和试剂廉价易得,反应条件温和,各步反应结束后只需经过简单处理,可连续操作,总收率在40‑55%,产品纯度高,比较适合规模化放大生产。
    公开号:
    CN104788480B
  • 作为产物:
    描述:
    间溴苯胺三乙胺碘甲烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N,N-bis(trimethylsilyl)-m-bromoaniline
    参考文献:
    名称:
    通过用三甲基甲硅烷基胺和碘甲烷处理制备双(三甲基甲硅烷基)胺的新方法
    摘要:
    已经报道了一种方便的合成N,N-双(三甲基甲硅烷基)烷基胺的方法。掺入化学计量的甲基碘的N-(三甲基甲硅烷基)二乙胺可有效地以高收率将伯胺,尤其是芳族胺及其单三甲基甲硅烷基衍生物转化为相应的N,N-双(三甲基甲硅烷基)胺衍生物。在脂族伯胺的N-三甲基甲硅烷基衍生物的情况下,在0.5当量的甲基碘存在下,一半的甲硅烷基胺用作甲硅烷化剂,而另一半的甲硅烷基胺用作甲硅烷基化剂,得到N,N-双(三甲基甲硅烷基)烷基胺,收率高。烯丙基碘,烯丙基溴和苄基溴也有效地促进了甲硅烷基胺的甲硅烷基化活性。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(95)05821-6
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文献信息

  • Thrombin inhibitors
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06391901B1
    公开(公告)日:2002-05-21
    This application relates to novel compounds of formula I (and their pharmaceutically acceptable salts), as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula I, and the use of defined compounds of formula I as thrombin inhibitors.
    这项申请涉及到式I的新化合物(及其药学上可接受的盐),如本文所定义,用于它们的制备的过程和中间体,包含式I的新化合物的药物配方,以及将式I的特定化合物用作凝血酶抑制剂。
  • Cooperative Effect of a Classical and a Weak Hydrogen Bond for the Metal-Induced Construction of a Self-Assembled β-Turn Mimic
    作者:Andy C. Laungani、Manfred Keller、John M. Slattery、Ingo Krossing、Bernhard Breit
    DOI:10.1002/chem.200900662
    日期:2009.10.12
    means of unprecedented multiple noncovalent interactions (classical hydrogen bond, weak hydrogen bond, metal coordination, π‐stacking interaction) was developed and investigated. Our results address the importance and capability of weak hydrogen bonds (WHBs) as important attractive interactions in self‐assembling processes based on molecular recognition. Together with a classical hydrogen bond, WHBs may
    通过前所未有的多重非共价相互作用(经典氢键,弱氢键,金属配位,π堆积相互作用),开发并研究了一种新颖的金属诱导模板,用于两个独立的膦配体的自组装。我们的结果解决了弱氢键(WHBs)​​的重要性和能力,这是基于分子识别的自组装过程中重要的有吸引力的相互作用。WHB与经典的氢键一起,可作为将互补单体膦配体特异自组装成超分子杂化结构的促进剂。分子间C的形成通过X射线晶体分析,质谱和NMR光谱分析研究了H···N氢键及其在固态和溶液中的持久性。DFT计算证明了进一步的证据,该计算为提出的构象提供了特定的几何参数,并使我们能够估计参与分子识别过程的氢键所涉及的能量。所提出的模板可以看作是一种新型的自组装β-turn模拟物或超分子假氨基酸,用于在连接寡肽时使β-sheet结构成核。
  • H-Bond assisted mechanoluminescence of borylated aryl amines: tunable emission and polymorphism
    作者:Pagidi Sudhakar、Kalluvettukuzhy K. Neena、Pakkirisamy Thilagar
    DOI:10.1039/c7tc01676j
    日期:——
    Design, synthesis and structural characterization of borylated aryl amines, Mes2BAr Ar = C6(CH3)4NR2 (1, 4); C6H4NR2 (2, 5); C6H3(NR2)2 (3, 6); R = H or CH3}, were reported. The intriguing optical signatures undoubtedly revealed their donor–acceptor characteristics and a bright tunable solid state emission is readily realized. The solid state luminescence characteristics of 1 and 3 were sensitive
    设计,合成和borylated芳基胺的结构表征,MES 2巴的Ar = C 6(CH 3)4 NR 2(1,4); Ç 6 ħ 4 NR 2(2,5); Ç 6 ħ 3(NR 2)2(3,6); R = H或CH 3},据报道。有趣的光学信号无疑显示了它们的供体-受体特性,并且很容易实现明亮的可调谐固态发射。1和3的固态发光特性对机械应力敏感,并具有明显的发射颜色变化。多个强分子间氢键(N–H⋯N和N–H⋯π)伴随着微妙的构象变化在压致变色反应中起重要作用。PXRD和FT-IR光谱研究以及取代衍生物对机械应力的不敏感性均支持上述推论。有趣的是,化合物3结晶为两种不同的多晶型物3BP和3GP,在紫外光下显示出明显的发光,即绿色和蓝色。此类变化是由于它们在固态下具有独特的氢键网络组件。为了证实光学性质,进行了量子力学计算。
  • Flame retardant wire coating compositions
    申请人:General Electric Company
    公开号:US04690997A1
    公开(公告)日:1987-09-01
    Flame retardant silicon-polyimides are provided having improved elongation which are useful as wire coating compositions.
    提供了具有改善伸长性的阻燃硅聚酰亚胺,可用作电线涂层组合物。
  • Imino- and bis-imino-pyridines with N-ter-butyl-N-aminoxyl group: synthesis, oxidation and use as ligand towards M2+ ( Mn, Ni, Zn) and Gd3+
    作者:Carsten Uerpmann、Bernard J.L. Henner、Christian Guérin、Françis Carré
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.09.014
    日期:2005.1
    Imino- and bis-iminopyridine ligands bearing N-ter-butylhydroxy groups were synthesized by the condensation reaction between a Al-ter-butylhydroxy substituted aniline and 2-formylpyridine, 2-acetylpyridine and 2,6-bis-acetylpyridine. The N-ter-butylaminoxy radicals obtained after oxidation using PbO2 or Ag2O were studied by EPR spectroscopy in solution. Indeed, complete decomposition was observed during isolation of these radical derivatives. The N-ter-butylhydroxy substituted ligands obtained were complexed with Mn2+, Ni2+, Zn2+ and Gd3+ salts; the obtained complexes were characterized and oxidized to give the aminoxy analogs. which were studied using IR, UV and EPR spectroscopies. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
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