2-(phenylaminosulfonylmethyl)-5-[E-(2-phenylsulfonylvinylsulfonylmethyl)]-1,3,4-oxadiazole | 1394128-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenylaminosulfonylmethyl)-5-[E-(2-phenylsulfonylvinylsulfonylmethyl)]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 1-[5-[[(E)-2-(benzenesulfonyl)ethenyl]sulfonylmethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-phenylmethanesulfonamide
• CAS: 1394128-59-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₇S₃
• 分子量: 483.547
• InChiKey: UAMLKZCEVBEOJH-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylaminosulfonylmethyl)-5-[E-(2-phenylsulfonylvinylsulfonylmethyl)]-1,3,4-oxadiazole 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 正丁醇 为溶剂， 生成 4-amino-3-(phenylaminosulfonylmethyl)-5-(4'-phenylsulfonyl-1'H-pyrrol-3'-ylsulfonylmethyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  砜连接的双杂环的合成，抗菌和细胞毒活性

  摘要：

  制备了一类新的砜连接的双杂环，即吡咯基/吡唑基芳基氨基磺酰基甲基1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑，并测试了其抗菌活性和细胞毒性。氯取代的化合物5c，8c和14c对氯霉素对铜绿假单胞菌显示出相似的抗菌活性，化合物5c对酮康唑对青霉菌显示出相似的抗真菌活性。化合物之一，乙烯基磺酰基恶二唑对A549肺癌细胞具有明显的细胞毒活性，IC 50浓度为31.7μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.014
• 作为产物：
  描述：

  (E)-phenylsulfonylethenesulfonylacetic acid 、 2-hydrazinyl-2-oxo-N-phenylethanesulfonamide 在 三氯氧磷 作用下， 以72%的产率得到2-(phenylaminosulfonylmethyl)-5-[E-(2-phenylsulfonylvinylsulfonylmethyl)]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  砜连接的双杂环的合成，抗菌和细胞毒活性

  摘要：

  制备了一类新的砜连接的双杂环，即吡咯基/吡唑基芳基氨基磺酰基甲基1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑，并测试了其抗菌活性和细胞毒性。氯取代的化合物5c，8c和14c对氯霉素对铜绿假单胞菌显示出相似的抗菌活性，化合物5c对酮康唑对青霉菌显示出相似的抗真菌活性。化合物之一，乙烯基磺酰基恶二唑对A549肺癌细胞具有明显的细胞毒活性，IC 50浓度为31.7μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.014