3-methylpyridinium chloride | 14401-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methylpyridinium chloride
• 英文别名: 3-(chloromethyl)pyridine hydrochloride；3-methylpyridine hydrochloride；3-picolinium chloride；3-methylpyridine*HCl；β-picoline hydrochloride；3-Methylpyridiniumhydrochlorid；3-Methylpyridin-1-ium;chloride；3-methylpyridin-1-ium;chloride
• CAS: 14401-92-4
• 化学式: C₆H₈N*Cl
• 分子量: 129.589
• InChiKey: PFUKZFFEUQXNRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.45°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1093 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylpyridinium chloride 、 无水氯化铑(III) 以 盐酸 为溶剂， 生成 tris(β-picolinium)hexachlororhodate(III)
  参考文献：
  名称：

  Gutbier, A.; Bertsch, H., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1923, vol. 129, p. 67 - 67

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 三氯硫磷 、 水 作用下， 生成 2,2'-氧基二[5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂磷杂环己烷] 2,2'-二硫化物 、 3-methylpyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ORGANIC DITHIOPYROPHOSPHATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE DITHIOPYROPHOSPHATES ORGANIQUES

  摘要：

  本发明公开了一种有机二硫代焦磷酸盐的制备方法，其化学式为：其中R1、R2、R3、R4和R5独立地为氢、C1-4烷基、氯甲基或溴甲基，该方法通过使用对应的1,3-二醇和硫代磷酰氯，采用3-甲基吡啶作为溶剂和碱，经过两步反应制备而成。

  公开号：

  WO2010049083A1

文献信息

• Vinylogous nucleophilic catalysis. Tertiary amine promoted hydrolysis of 1-alkene-1-sulfonyl chlorides
  作者：James Frederick King、John Henry Hillhouse、Stanisław Skonieczny

  DOI：10.1139/v84-339

  日期：1984.10.1

  We present evidence that the reactions of ethenesulfonyl chloride (1) and trans-1-propene-1-sulfonyl chloride (3) with water in the presence of pyridine, trimethylamine, and a number of other tertiary amines proceed primarily by way of an initial vinylogous substitution reaction to form the cationic sulfene, , which subsequently reacts with water either by addition (and deprotonation) to form the betaine

  我们提供的证据表明，在吡啶、三甲胺和许多其他叔胺存在下，乙烯磺酰氯 (1) 和反式-1-丙烯-1-磺酰氯 (3) 与水的反应主要通过初始乙烯基取代反应形成阳离子亚砜，随后通过加成（和去质子化）与水反应形成甜菜碱，或通过乙烯基取代（和去质子化）得到烯烃磺酸根阴离子（R = H 或 CH3）。后者的形成代表了乙烯基亲核催化的第一个得到充分支持的例子。这些结论是从动力学和产品组成观察中得出的，包括 (a) 甜菜碱中的 α-单氘化和 D2O 中反应的乙烯磺酸缺乏氘化，
• PRODUCTION METHOD OF CARBONYL COMPOUND
  申请人：KUREHA CORPORATION

  公开号：US20150299080A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is to provide a method of producing a carbonyl compound at a higher yield. The method of producing a carbonyl compound according to the present invention produces a carbonyl compound represented by general formula (I) by subjecting a compound represented by general formula (II) to dealkoxycarbonylation in the presence of a hydrogen halide salt of tertiary amine. In the formula, R represents an alkyl group having from 1 to 4 carbons.

  本发明提供了一种以更高产率生产酮基化合物的方法。根据本发明的生产酮基化合物的方法通过在三级胺的氢卤化盐存在下，使通式（II）表示的化合物经脱烷氧羰化反应产生通式（I）表示的酮基化合物。在该式中，R代表具有1至4个碳原子的烷基基团。
• Direct Arylation of N-Heteroarenes with Aryldiazonium Salts by Photoredox Catalysis in Water
  作者：Dong Xue、Zhi-Hui Jia、Cong-Jun Zhao、Yan-Yan Zhang、Chao Wang、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/chem.201304120

  日期：2014.3.3

  solvent, an array of xanthenes, thiazole, pyrazine, and pyridazine are compatible with this new arylation approach. The broad substrate scope, mild reaction conditions, and use of water as reaction solvent make this procedure a practical and environmentally friendly method for the synthesis of compounds containing aryl‐heteroaryl motifs.

  已经开发出一种高效的可见光促进的N-杂芳烃与芳基重氮盐在水中的“自由基型”偶联。在室温下将反应继续进行的[Ru（联吡啶）3 ]氯2 ⋅ 6 H 2O作为光敏剂，商用灯泡作为光源。在这些反应条件下，吡啶和各种取代的吡啶是有效的底物，仅形成具有不同区域选择性的单取代产物。使用甲酸水溶液作为溶剂，一系列的黄嘌呤，噻唑，吡嗪和哒嗪与这种新的芳基化方法兼容。广泛的底物范围，温和的反应条件以及使用水作为反应溶剂，使得该程序成为合成具有芳基-杂芳基基序的化合物的实用且环境友好的方法。
• METHOD FOR PREPARING 2,3-DICHLORO-5-TRIFLUOROMETHYLPYRIDINE WITH HIGH SELECTIVITY
  申请人：Zhenjiang Lantian Environmental Protection Hi-Tech Co., Ltd.

  公开号：US20200102273A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention discloses a method for preparing 2,3-dichloro-5-trifluoromethylpyridine, comprising at a temperature of 100˜150° C. and a pressure of 0.5˜5.0 MP, in presence of at least one catalyst selected from supported metal chloride, supported zeolite molecular sieve and supported heteropolyacid, 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine reacts with chlorine gas to obtain 2,3-dichloro-5-trifluoromethylpyridine. The preparing method provided by the present invention has advantages such as high selectivity of desired product, high utilization rate of chlorine gas, moderate process condition, simple operation and less three wastes. The present invention also discloses a preparing method for preparing 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine, which is capable of reducing unit consumption, reducing separation cost, and improving safety compared to the prior art.

  本发明公开了一种制备2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的方法，包括在100~150°C温度和0.5~5.0 MP压力下，在至少选择自支持金属氯化物、支持沸石分子筛和支持杂多酸的催化剂存在下，2-氯-5-三氟甲基吡啶与氯气反应得到2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶。本发明提供的制备方法具有所需产品高选择性、氯气利用率高、工艺条件适中、操作简单和三废少等优点。本发明还公开了一种制备2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法，与现有技术相比，能够降低单位消耗、减少分离成本，并提高安全性。
• [EN] NICOTINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINE, ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：GOODMAN JORY F

  公开号：WO2015183530A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  This invention provides a compound selected from the group consisting of L- nicotine(X1)(X2) and D-nicotine(X1)(X2), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein (i) each of Χ1 and X2 is independently a pharmaceutically acceptable anion or a null set; and (ii) Χ1 and X2 cannot both be null sets. This invention also provides related compositions, as well as methods for treating a disorder reasonably believed to be ameliorated by the administration of nicotine.

  本发明提供了一种化合物，所选自组中包括L-尼古丁（X1）（X2）和D-尼古丁（X1）（X2），或其药学上可接受的盐，其中（i）Χ1和X2各自独立地是药学上可接受的阴离子或空集；（ii）Χ1和X2不能同时为空集。本发明还提供了相关的组合物，以及治疗通过尼古丁治疗合理地认为能够改善的疾病的方法。