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enzyl-4-(4-chlorobenzhydryl)piperazine | 80476-91-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
enzyl-4-(4-chlorobenzhydryl)piperazine
英文别名
1-benzyl-4-(4-chloro-benzhydryl)-piperazine;1-Benzyl-4-(4-chlor-benzhydryl)-piperazin;Demethyl Meclizine;1-benzyl-4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazine
enzyl-4-(4-chlorobenzhydryl)piperazine化学式
CAS
80476-91-1
化学式
C24H25ClN2
mdl
——
分子量
376.929
InChiKey
NHJCUVGUUBMWHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    482.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    enzyl-4-(4-chlorobenzhydryl)piperazine盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以85.5%的产率得到(R)-(+)-1-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl-4-benzyl-piperazine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    WO2007/66163
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    区分用于烷基化和芳基化反应的锍叶立德的非叶立基碳硫键断裂
    摘要:
    描述了一种在无过渡金属条件下参与烷基化和芳基化的锍叶立德。不同的反应模式允许单独激活非叶立基S-烷基和S-芳基键。在酸性条件下,锍叶立德用作促进烷基化的烷基阳离子前体。而在碱性条件下,非叶立基 S-芳基键的断裂可有效地产生O-芳基化化合物。协议的稳健性是由包括碳水化合物在内的各种底物的出色兼容性建立的。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2021.06.069
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文献信息

  • OPTICALLY ACTIVE CARBAMATES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES
    申请人:Mezei Tibor
    公开号:US20090221823A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention is related to 1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-piperazine of the Formula (IV) and optically isomers thereof, process for preparation thereof and the use of the compound of the Formula (IV) in the preparation of 1-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl-piperazine and optical isomers and salts thereof. 1-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl-piperazine and optical isomers thereof are important intermediates in the preparation of non-sedating antihistamine-type active pharmaceutical ingredients.
    本发明涉及公式(IV)的1-[(4-氯苯基)-苯甲基]-4-(2,2,2-三氯乙氧羰基)-哌嗪及其光学异构体,其制备方法以及在制备1-(4-氯苯基)-苯甲基-哌嗪及其光学异构体和盐的活性药物成分中使用公式(IV)化合物。1-(4-氯苯基)-苯甲基-哌嗪及其光学异构体是非镇静型抗组胺药物成分的重要中间体。
  • Electrohydrogenation of Nitriles with Amines by Cobalt Catalysis
    作者:Tiantian Wang、Fangfang He、Wei Jiang、Jie Liu
    DOI:10.1002/anie.202316140
    日期:2024.2.12
    efficient electrocatalytic method for earth-abundant cobalt hydride generation through a sequence of cathodic reduction and protonation. The application of this molecular cobalt catalyst allows for electroreductive amination of nitriles to produce various secondary and tertiary amines, as well as deuterium isotope labeling applications from readily available deuterium source.
    本文报道了一种温和有效的电催化方法,通过一系列阴极还原和质子化来产生地球上丰富的氢化钴。这种分子钴催化剂的应用允许对腈进行电还原胺化以生产各种仲胺和叔胺,以及利用容易获得的氘源进行氘同位素标记应用。
  • Morren et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1951, vol. 60, p. 282,288
    作者:Morren et al.
    DOI:——
    日期:——
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Novartis Pharma AG
    公开号:EP1963292A2
    公开(公告)日:2008-09-03
  • US7851627B2
    申请人:——
    公开号:US7851627B2
    公开(公告)日:2010-12-14
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