trimethyl(tetrahydro-2H-thiopyran-4-ylethynyl)silane | 1100509-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: trimethyl(tetrahydro-2H-thiopyran-4-ylethynyl)silane
• 英文别名: Trimethyl-[2-(thian-4-yl)ethynyl]silane
• CAS: 1100509-31-6
• 化学式: C₁₀H₁₈SSi
• 分子量: 198.404
• InChiKey: CYTPCXJRWQVLGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(([(4S)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]methyl)sulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate 、 trimethyl(tetrahydro-2H-thiopyran-4-ylethynyl)silane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到(S)-5-methyl-5-[4-(tetrahydro-thiopyran-4-ylethynyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-sulfonylmethyl]-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USED AS MMP12 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009007747A3
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-ethynyltetrahydro-2H-thiopyran 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到trimethyl(tetrahydro-2H-thiopyran-4-ylethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USED AS MMP12 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009007747A3

文献信息

• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USED AS MMP12 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009007747A3

  公开（公告）日：2009-03-05