1-Benzenesulfonyl-2-(3-chloro-phenyl)-aziridine | 137152-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzenesulfonyl-2-(3-chloro-phenyl)-aziridine
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-2-(3-chlorophenyl)aziridine
• CAS: 137152-09-1
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 293.774
• InChiKey: KMDDKCZEQSKWKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (dimethylsulfuranylidene)acetate 、 1-Benzenesulfonyl-2-(3-chloro-phenyl)-aziridine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以43%的产率得到cis-ethyl 4-(m-chlorophenyl)-1-phenylsulfonylazetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-arylsulfonylaziridines with dimethylsulfoniumethoxycarbonyl methylide: regio- and stereo-selective synthesis of 1-arylsulfonyl-2-ethoxycarbonyl azetidines

  摘要：

  Synthesis and characterization of 4-aryl-, 3,4-diaryl- and 3-alkyl-4-aryl-N-arylsulfonylazetidines, bearing a 2-ethoxycarbonyl group are described. The methodology used involves transfer of an ethoxycarbonyl substituted methylene group from dimethylsulfoniumethoxycarbonyl methylide to N-arylsulfonylaziridines. The synthesis is both regio- and stereo-selective.

  DOI：

  10.1039/p19950002605
• 作为产物：
  描述：

  二氯胺B 、 3-氯苯乙烯 生成 1-Benzenesulfonyl-2-(3-chloro-phenyl)-aziridine
  参考文献：
  名称：

  Nadir, Upender K.; Sharma, Ms. Raman L.; Koul, Veerinder K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 2015 - 2020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst-free aziridination and unexpected homologation of aziridines from imines
  作者：Paula Sério Branco、Vivek Prabhakar Raje、Jorge Dourado、Joana Gordo

  DOI：10.1039/c001894e

  日期：——

  Aziridination and unpredicted homologation reaction of N-sulfonylimines were achieved easily with a very simple, rapid and mild procedure through the use of diazomethane without the presence of any catalyst. The method represents an attractive alternative to metal-catalyzed processes.

  的氮杂环丙烷和不可预测的同系化反应Ñ -sulfonylimines是通过使用一个非常简单的，快速的和温和的程序容易地实现重氮甲烷没有任何催化剂的存在。该方法是金属催化方法的一种有吸引力的替代方法。
• Nadir, Upender K.; Arora, Anjali, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 2, p. 163 - 166
  作者：Nadir, Upender K.、Arora, Anjali

  DOI：——

  日期：——
• Nadir, Upender K.; Sharma, Ms. Raman L.; Koul, Veerinder K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 2015 - 2020
  作者：Nadir, Upender K.、Sharma, Ms. Raman L.、Koul, Veerinder K.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of N-arylsulfonylaziridines with dimethylsulfoniumethoxycarbonyl methylide: regio- and stereo-selective synthesis of 1-arylsulfonyl-2-ethoxycarbonyl azetidines
  作者：Upender K. Nadir、Anjali Arora

  DOI：10.1039/p19950002605

  日期：——

  Synthesis and characterization of 4-aryl-, 3,4-diaryl- and 3-alkyl-4-aryl-N-arylsulfonylazetidines, bearing a 2-ethoxycarbonyl group are described. The methodology used involves transfer of an ethoxycarbonyl substituted methylene group from dimethylsulfoniumethoxycarbonyl methylide to N-arylsulfonylaziridines. The synthesis is both regio- and stereo-selective.