N-phenylsulfonyl-2-nitroacetamide | 135082-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylsulfonyl-2-nitroacetamide
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-2-nitroacetamide
• CAS: 135082-02-9
• 化学式: C₈H₈N₂O₅S
• 分子量: 244.228
• InChiKey: PNDBVHWREIUHCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-bis-(methylsulfanylmethylene)benzenesulfonamide 在 水 、 potassium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-phenylsulfonyl-2-nitroacetamide
  参考文献：
  名称：

  1-芳基磺酰胺基-1-甲基硫基-2-硝基乙烯的合成和互变异构：转化为正芳基磺酰基硝基乙酰胺

  摘要：

  使N-芳基磺酰基碳亚氨基二硫代酸二甲酯与硝基烷反应，生成相应的1-烷硫基-1-芳基磺酰胺基-2-硝基乙烯；后者已被水解为N-芳基磺酰基-2-硝基-乙酰胺。在亚硝基胺2a-d中观察到溶剂依赖性的亚胺-烯胺互变异构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80911-x

文献信息

• Synthesis and tautomerism of 1-arylsulfonamido-1-methylthio-2-nitroethylenes: Conversion to n-arylsulfonyl nitroacetamides
  作者：S.P Maybhate、A.R.A.S Deshmukh、S Rajappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80911-x

  日期：——

  N-Arylsulfonyl carbonimidodithioic acid dimethyl ester has been reacted with nitroalkanes to generate the corresponding 1-alkylthio-1-aryl sulfonamido-2-nitroethylenes; the latter have been hydrolysed to N-arylsulfonyl-2-nitro-acetamides. Solvent dependent imine-enamine tautomerism is observed in the nitroenamines 2a-d.

  使N-芳基磺酰基碳亚氨基二硫代酸二甲酯与硝基烷反应，生成相应的1-烷硫基-1-芳基磺酰胺基-2-硝基乙烯；后者已被水解为N-芳基磺酰基-2-硝基-乙酰胺。在亚硝基胺2a-d中观察到溶剂依赖性的亚胺-烯胺互变异构。