2-n-pentylindan-1,3-dione | 97920-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-n-pentylindan-1,3-dione
• 英文别名: 2-Pentylindene-1,3-dione
• CAS: 97920-50-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: RSDJRDMLRQRFAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-十三酮 、 邻苯二甲酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以22%的产率得到2-n-pentylindan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  indan-1,3-dione衍生物在啮齿动物中的降血脂活性。

  摘要：

  测试了一系列2-取代的茚满-1,3-二酮衍生物，包括烷基（C-1-C-5），单取代和二取代的苯基以及其他2-芳基衍生物的CF1雄性小鼠的降血脂活性。每天20 mg / kg。腹膜内给药16天后，这些衍生物降低了血清胆固醇和甘油三酸酯。2-（4-甲氧基苯基）茚满-1,3-二酮是活性更高的化合物之一，在第16天时血清胆固醇降低41％，血清甘油三酯水平降低58％。这种活性在口服后的大鼠中得到证实。 。2-（2-甲基苯基）-和2-（4-氯苯基）茚满-1,3-二酮分别可有效降低小鼠的血清甘油三酯水平58％和53％。2-（2,4-二甲基苯基）茚满-1,3-二酮可将第16天的血清胆固醇有效降低46％。indan-1，3-二酮衍生物在降低小鼠脂质水平方面比氯贝特更有效。关于2-（4-甲氧基苯基）茚满-1,3-二酮的作用的更详细的研究表明，从头合成脂质的关键酶被药物降低了的脂质组织水平所抑制，但使粪便中的组

  DOI：

  10.1021/jm00149a008

文献信息

• Process for the Preparation of Olaparib and Intermediates Thereof
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US20170233351A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention provides processes for the preparation of intermediate compounds of formulas (4) and (5) useful in the preparation of Olaparib. (X is chloride, bromide or iodide)

  本发明提供了用于制备中间化合物的方法，该中间化合物的化学式为（4）和（5），可用于奥拉帕尼布的制备。（X为氯化物、溴化物或碘化物）
• NICOTINYL RIBOSIDE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：MitoPower, LLC

  公开号：US20200397807A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The disclosure provides nicotinamide riboside (NR), the reduced form of NR (NRH), nicotinic acid riboside (NAR), the reduced form of NAR (NARH), derivatives thereof, compositions thereof and uses thereof. The NR and NAR derivatives have improved stability and bioavailability compared to NR and NAR. NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof can increase cellular NAD + levels and enhance mitochondrial and cellular function and cell viability. Therefore, NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof, whether alone or in combination with one or more additional therapeutic agents (e.g., a mitochondrial uncoupler or/and a PARP inhibitor), are useful for treating mitochondrial diseases, mitochondria-related diseases and conditions, metabolic disorders, and other disorders and conditions.

  该披露提供烟酰胺核糖苷（NR）、烟酰胺核糖苷的还原形式（NRH）、烟酸核糖苷（NAR）、烟酸核糖苷的还原形式（NARH）、以及它们的衍生物、组合物和用途。与NR和NAR相比，NR和NAR的衍生物具有更好的稳定性和生物利用度。NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物可以增加细胞NAD+水平，增强线粒体和细胞功能以及细胞存活能力。因此，NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物，无论是单独使用还是与一个或多个额外治疗剂（例如线粒体解耦蛋白抑制剂和/或PARP抑制剂）结合使用，都可用于治疗线粒体疾病、与线粒体相关的疾病和症状、代谢紊乱以及其他疾病和症状。
• N-Substituted Indenoisoquinolines and Syntheses Thereof
  申请人：Cushman Mark S.

  公开号：US20080318995A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  N-Substituted indenoisoquinoline compounds, and pharmaceutical formulations of N-substituted indenoisoquinoline compounds are described. Also described are processes for preparing N-substituted indenoisoquinoline compounds. Also described are methods for treating cancer in mammals using the described N-substituted indenoisoquinoline compounds or pharmaceutical formulations thereof.

  本发明涉及N-取代的茚并异喹啉化合物及其制备方法，以及N-取代的茚并异喹啉化合物的药物制剂。同时，还描述了制备N-取代的茚并异喹啉化合物的方法。本发明还涉及使用所述的N-取代的茚并异喹啉化合物或其药物制剂治疗哺乳动物癌症的方法。
• N-substituted indenoisoquinolines and syntheses thereof
  申请人：Cushman Mark S.

  公开号：US20120101119A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  N-Substituted indenoisoquinoline compounds, and pharmaceutical formulations of N-substituted indenoisoquinoline compounds are described. Also described are processes for preparing N-substituted indenoisoquinoline compounds. Also described are methods for treating cancer in mammals using the described N-substituted indenoisoquinoline compounds or pharmaceutical formulations thereof.

  本发明涉及N-取代吲哚异喹啉化合物及其药物制剂。还描述了制备N-取代吲哚异喹啉化合物的过程。还描述了使用所述N-取代吲哚异喹啉化合物或其药物制剂治疗哺乳动物癌症的方法。
• N-SUBSTITUTED INDENOISOQUINOLINES AND SYNTHESES THEREOF
  申请人：CUSHMAN Mark S.

  公开号：US20140336188A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  N-Substituted indenoisoquinoline compounds, and pharmaceutical formulations of N-substituted indenoisoquinoline compounds are described. Also described are processes for preparing N-substituted indenoisoquinoline compounds. Also described are methods for treating cancer in mammals using the described N-substituted indenoisoquinoline compounds or pharmaceutical formulations thereof.

  本文描述了N-取代吲哚异喹啉化合物及其药物配方，并描述了制备N-取代吲哚异喹啉化合物的过程。同时，本文还描述了使用所述N-取代吲哚异喹啉化合物或其药物配方治疗哺乳动物癌症的方法。