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2-butoxycarbonylsulfenyl chloride | 99384-50-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-butoxycarbonylsulfenyl chloride
英文别名
(1-Methylpropoxycarbonyl)sulfenyl chloride;butan-2-yl chlorosulfanylformate
2-butoxycarbonylsulfenyl chloride化学式
CAS
99384-50-6
化学式
C5H9ClO2S
mdl
——
分子量
168.644
InChiKey
DTXLJJFSKVNYRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-butoxycarbonylsulfenyl chloride阿特拉津N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以25%的产率得到Butan-2-yl [[4-chloro-6-(propan-2-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-ethylamino]sulfanylformate
    参考文献:
    名称:
    Pilgram, K. H.; Gale, Laird H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 193 - 200
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    potassium O-(1-methylpropyl)thiocarbonate 在 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-butoxycarbonylsulfenyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Pilgram, K. H.; Gale, Laird H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 193 - 200
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • N-acylated pyrazolines
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US05591764A1
    公开(公告)日:1997-01-07
    N-sulfenylated and N-acylated pyrazoline arthropodicides, compositions containing them and methods for controlling arthropods by applying compounds of the invention to them or to their environment. The pyrazolines are selected from those of Formulae I to III wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, Q, A, B, J, K, Y, m, n and p are as defined in the text: ##STR1##
    N-磺酰化和N-酰化的吡唑啉类杀虫剂,含有它们的组合物以及通过将本发明化合物应用于它们或它们的环境来控制节肢动物的方法。所述吡唑啉类化合物选择自式I至III的化合物,其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,Q,A,B,J,K,Y,m,n和p如文本所定义:##STR1##
  • N-acylated pyrazolines, compositions and use
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US05491162A1
    公开(公告)日:1996-02-13
    N-sulfenylated and N-acylated pyrazoline arthropodicides, compositions containing them and methods for controlling arthropods by applying compounds of the invention to them or to their environment. The pyrazolines are selected from those of Formulae I to III wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, Q, A, B, J, K, Y, m, n and p are as defined in the text: ##STR1##
    N-磺酰化和N-酰化的吡唑啉杀虫剂,含有它们的组合物以及通过将本发明化合物应用于它们或其环境来控制节肢动物的方法。 从式I到III的吡唑啉中选择其中的化合物,其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,Q,A,B,J,K,Y,m,n和p如文本中所定义:## STR1##
  • Herbicidal substituted triazine compounds
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0196126A2
    公开(公告)日:1986-10-01
    Compounds of the formula wherein R is a straight-chain or branched-chain alkyl group of three to five carbon atoms or a cycloalkyl group of three or four carbon atoms, and R1 is a straight-chain or branched-chain alkyl group of one to eight carbon atoms, are herbicidal.
    式中的化合物 其中 R 是 3 至 5 个碳原子的直链或支链烷基或 3 或 4 个碳原子的环烷基,R1 是 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基。
  • N-sulfenylated and N-acylated pyrazolines
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0365155A1
    公开(公告)日:1990-04-25
    N-sulfenylated and N-acylated pyrazolines exhibit arthropodicidal activity. The pyrazolines are selected from those of Formulae I to III wherein R1 , R2, R3, Q, A, B, J, K and Y are substitutent groups as defined and m, n and p are independently 1 to 3.
    N-亚磺酰化和 N-酰化吡唑啉类具有杀节肢动物的活性。吡唑啉类选自式 I 至式 III,其中 R1、R2、R3、Q、A、B、J、K 和 Y 是所定义的取代基团,m、n 和 p 独立地为 1 至 3。
  • Pilgram, Kurt H.; Gale, Laird H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 607 - 613
    作者:Pilgram, Kurt H.、Gale, Laird H.
    DOI:——
    日期:——
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