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potassium O-(1-methylpropyl)thiocarbonate | 99384-48-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
potassium O-(1-methylpropyl)thiocarbonate
英文别名
Potassium O-sec-butyl thiocarbonate;Potassium;butan-2-yloxymethanethioate
potassium O-(1-methylpropyl)thiocarbonate化学式
CAS
99384-48-2
化学式
C5H9O2S*K
mdl
——
分子量
172.29
InChiKey
QTWYOQFJBSSHNX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.53
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    27.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Pyrothiocarbonates; IV. Synthesis of Potassium<i>O</i>-Alkyl Thiocarbonates and Their Use in the Preparation of Symmetrical and Unsymmetrical Dialkoxycarbonyl Sulfides
    作者:Mario A. Palominos、Juan C. Vega
    DOI:10.1055/s-1990-27027
    日期:——
    Alkyl group interchange (transesterification) proceeds on heating a potassium O-alkyl thiocarbonate with an alcohol having an alkyl group different from that of the potassium salt. This transesterific- ation is utilized to prepare potassium O-alkyl thiocarbonates since the direct method by reaction of alkoxide ion with carbonyl sulfide is less efficient. The reaction of potassium O-alkyl thiocarbonates with alkyl carbonochloridates gives symmetrical or unsymmetrical dialkoxycarbonyl sulfides in high yields.
    烷基互换(转酯化)在加热O-烷基碳酸盐与具有不同于盐烷基的醇时进行。这种转酯化作用被用于制备O-烷基碳酸盐,因为通过醇盐离子与羰基硫反应的直接方法效率较低。O-烷基碳酸盐与烷基碳酰反应可高收率地得到对称或非对称二烷氧基羰基硫。
  • ——
    作者:PILGRAM K. H.、 BOZARTH G. A.
    DOI:——
    日期:——
  • PILGRAM, K. H.;GALE, LAIRD H., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 193-200
    作者:PILGRAM, K. H.、GALE, LAIRD H.
    DOI:——
    日期:——
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