phenoxycarbonyl isothiocyanate | 6374-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenoxycarbonyl isothiocyanate
• 英文别名: Phenoxycarbonyl-isothiocyanat；phenyl N-(sulfanylidenemethylidene)carbamate
• CAS: 6374-24-9
• 化学式: C₈H₅NO₂S
• 分子量: 179.199
• InChiKey: DJXGJYCSPXRZAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-68 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenoxycarbonyl isothiocyanate 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到2,4-Bis<(phenoxycarbonyl)imino>-1,3-dithietan
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler, Joachim; Ho, Chuen-huei, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1636 - 1639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 在 sodium thiocyanide 作用下， 反应 13.0h， 生成 phenoxycarbonyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  一种以光气为原料合成水果香精的方法

  摘要：

  本发明涉及水果香精制备领域，公开了一种以光气为原料合成水果香精的方法，包括如下步骤：步骤一、氯代甲酸酯的制备：醇和碳酰氯反应制得氯代甲酸酯；步骤二、N‑烷氧羰基硫氰酸酯的制备：硫氰酸盐与氯代甲酸酯反应后，经分离得N‑烷氧羰基硫氰酸酯；步骤三、N‑烷氧羰基异硫氰酸酯的制备：N‑烷氧羰基硫氰酸酯加热、搅拌反应即得N‑烷氧羰基异硫氰酸酯。本发明制备的异硫氰酸酯水果香精可以单独使用，或者和其他香精混合使用，特别适合热带水果香味模拟，如芒果、荔枝、菠萝蜜、菠萝等应用在白酒、烟草、日化、食品、饮料等行业。

  公开号：

  CN114835617A

文献信息

• 一种1,3,4-噻二唑衍生物的合成方法
  申请人：江苏快达农化股份有限公司

  公开号：CN108794427B

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明公开了一种1,3,4‑噻二唑衍生物的合成方法，包括：（1）以水合肼为原料，在催化剂作用下与酸进行反应得酰肼化合物Ⅰ；（2）以氯甲酸烷基酯、硫氰酸盐在溶剂条件下反应，得到异硫氰酸酯化合物Ⅱ；（3）在异硫氰酸酯化合物Ⅱ的反应体系中，加含有化合物Ⅰ的溶液，反应得含有化合物Ⅲ的溶液；（4）化合物Ⅲ的溶液经脱水、中和、水洗，得化合物Ⅳ；（5）化合物Ⅳ在缚酸剂和溶剂条件下加入卤代烷或硫酸二酯进行反应，得化合物Ⅴ；（6）化合物Ⅴ与伯胺进行胺化反应得1,3,4‑噻二唑衍生物Ⅵ。本发明制备方法具备绿色无污染、操作简便、收率较高、反应条件温和等优点。
• Novel substituted 2,3-benzodiazepine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040152693A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention relates to new 2,3-benzodiazepine derivatives of formula (I), isomers and acid addition salts thereof and to pharmaceutical compositions containing the same, as well as to pharmaceutical compositions and methods of using the same suitable for treating conditions associated with muscle spasms, epilepsy, acute and chronic forms of neurodegenerative diseases as well as preventing, treating or alleviating the symptoms of acute and chronic inflammatory disorders.

  这项发明涉及新的2,3-苯二氮杂环衍生物的公式(I)，其异构体和酸盐，以及含有它们的药物组合物，以及适用于治疗与肌肉痉挛、癫痫、急性和慢性神经退行性疾病相关症状的药物组合物和使用方法，以及预防、治疗或缓解急性和慢性炎症性疾病症状的方法。
• Isothiazole derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06235764B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  The present invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein X1, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds and to methods treating hyperproliferative disorders in mammals by administering the above compounds.

  本发明涉及式1化合物以及药用可接受的盐、前药和溶剂化物，其中X1，R1，R2和R3按本文定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，以及通过施用上述化合物治疗哺乳动物过度增殖障碍的方法。
• The Synthesis of 3,5-Diamino-1,2,4-oxadiazoles. 2nd Communication
  作者：Jefferson W. Tilley、Henri Ramuz、Paul Levitan、John F. Blount

  DOI：10.1002/hlca.19800630412

  日期：1980.6.6

  The 5-amino-3-arylamino-1,2,4-oxadiazoles 2 are conveniently prepared by oxidative cyclization of the arylamidinoureas 10. The process is also capable of producing a variety of the 5-substituted-amino analogs 32 when the appropriately substituted guanidine 31 is employed as the substrate. Two different types of rearrangement leading to triazol-3-ones accompany cyclization depending on the choice of

  通过氨基芳基尿素10的氧化环化，可以方便地制备5-氨基-3-芳基氨基-1,2,4-恶二唑2。当使用适当取代的胍31作为底物时，该方法还能够产生多种5-取代的氨基类似物32。取决于原料的选择，导致三唑-3-酮的两种不同类型的重排伴随环化。通过X射线晶体学分析确定了重排产物的结构，并讨论了导致这些意外产物的反应机理。
• Process for the production of isothiocyanate derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04659853A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Derivatives of alkoxy, aryloxy and alkene isothiocyanates are produced by the reaction of a haloformate, an alkali, alkaline earth metal, lead or ammonium thiocyanate and a compound having the formula R.sup.1 YH wherein R.sup.1 is alkyl, aryl or alkoxy, Y is oxygen, sulfur or NR.sup.2 and R.sup.2 is hydrogen or R.sup.1, in the presence of a solvent or water and a catalyst.

  烷氧基、芳氧基和烯烃异硫氰酸酯的衍生物是通过卤甲酸酯、碱、碱土金属、铅或铵硫氰酸盐以及具有化学式R.sup.1 YH的化合物进行反应而产生的，其中R.sup.1是烷基、芳基或烷氧基，Y是氧、硫或NR.sup.2，R.sup.2是氢或R.sup.1，在溶剂或水和催化剂的存在下。