N,N-bis(chloromethyl)-formamide | 72474-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(chloromethyl)-formamide
• 英文别名: N,N-bis(chloromethyl)formamide；N,N-Bis(chlormethyl)formamid；N,N-di(chloromethyl)-formamide
• CAS: 72474-99-8
• 化学式: C₃H₅Cl₂NO
• 分子量: 141.985
• InChiKey: UVWUQBCEAGHWSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  50 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(chloromethyl)-formamide 在 五氯化磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 N-bis(chloromethyl)dichloromethylamine
  参考文献：
  名称：

  Polar characteristics and conformations of certain ?-substituted amines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954156
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 formamide 生成 N,N-bis(chloromethyl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1447 - 1455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction ofN,N-bis(chloromethyl)amides withN,N′-diacylated alkene(arylene)diamines
  作者：O. A. Luk'yanov、T. V. Ternikova

  DOI：10.1007/bf02494281

  日期：1998.11

  Reactions ofN,N-bis(chloromethyl)amides withN,N′-diacyl derivatives of ethylenediamine (oro-phenylenediamine) result in formation of the corresponding 1,3,5-triacylated perhydro-1,3,5-triazepines (or their benzoanalogs) or 1,3-diacylated imidazolidines (or their benzoanalogs). Reactions ofN,N-bis(chloromethyl)amides withN,N′-ditosylated trimethylenediamine occur in a similar way. The direction of the

  N,N-双（氯甲基）酰胺与乙二胺（或邻苯二胺）的 N,N'-二酰基衍生物反应生成相应的 1,3,5-三酰化全氢-1,3,5-三氮杂（或它们的苯并类似物） ) 或 1,3-二酰化咪唑烷（或其苯并类似物）。N,N-双(氯甲基)酰胺与N,N'-二甲苯基化三亚甲基二胺的反应以类似的方式发生。反应的方向取决于酰基取代基的类型和碱的强度。
• Ringschlußreaktionen mitN,N-Bis(chlormethyl)-carbonsäureamiden
  作者：Horst Böhme、Jean-Pierre Denis

  DOI：10.1002/ardp.19823150307

  日期：——

  N,N‐Bis(chlormethyl)carbonsäureamide 1 reagieren unter Ringschluß mit N,N'‐Dimethylhydrazin (2) zu 1,2,4‐Triazolidinderivaten 3 und mit 2‐Aminobenzothiazol (4) zu Abkömmlingen des Benzothiazolo‐1,3,5‐triazins 6.

  N, N- 双 (氯甲基) 甲酰胺 1 与 N, N'- 二甲基肼 (2) 闭环反应生成 1,2,4- 三唑烷衍生物 3 并与 2-氨基苯并噻唑 (4) 反应生成苯并噻唑 - 1 的衍生物,3,5 三嗪 6.
• Prokof'eva, A. F.; Manaev, S. A.; Aleshnikova, T. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 712 - 715
  作者：Prokof'eva, A. F.、Manaev, S. A.、Aleshnikova, T. V.、Negrebetskii, V. V.、Grapov, A. F.、Mel'nikov, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• BOEHME H.; DENIS J.-P.; DRECHSLER H.-J., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 10, 1447-1455
  作者：BOEHME H.、 DENIS J.-P.、 DRECHSLER H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• BOEHME H.; DENIS J.-P., CHEM. ZTG., 1981, 105, NO 3, 93
  作者：BOEHME H.、 DENIS J.-P.

  DOI：——

  日期：——