ferric citrate hydrate | 146506-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ferric citrate hydrate
• 英文别名: Ferric citrate monohydrate；2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;iron(3+);hydrate
• CAS: 146506-08-3
• 化学式: C₆H₅O₇*Fe*H₂O
• 分子量: 262.964
• InChiKey: AJVRSHNXSHMMCH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.08
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferric citrate hydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 iron(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Reactivity study of ferric oxides from different origins

  摘要：

  DOI：

  10.1002/pssa.2210970243
• 作为产物：
  描述：

  ferric hydroxide 、 柠檬酸 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ferric citrate hydrate
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing Ferric Citrate Hydrate

  摘要：

  提供了一种高纯度和各种特定表面积的铁柠檬酸盐水合物的高效生产方法。生产改性铁柠檬酸盐水合物的方法包括将含水、柠檬酸和铁柠檬酸盐的溶液与水溶性有机溶剂接触的步骤。

  公开号：

  US20200331943A1

文献信息

• クエン酸第二鉄水和物の製造方法
  申请人：株式会社トクヤマ

  公开号：JP2020176092A

  公开（公告）日：2020-10-29

  【課題】 医薬品として好適に利用できる、高純度で、高比表面積を有する有機溶媒の含有量が低減されたクエン酸第二鉄を簡便な乾燥操作により得る製造方法を提供する。【解決手段】 水、及び水溶性有機溶媒を含有するクエン酸第二鉄水和物の湿体より、クエン酸第二鉄水和物を得る製造方法であって、クエン酸第二鉄無水物換算量１００ｇ（１００質量部）当たり、水を４０〜１５０ｇ（４０〜１５０質量部）含有するクエン酸第二鉄水和物の湿体を減圧乾燥することを特徴とするクエン酸第二鉄水和物の製造方法を提供する。減圧乾燥時の減圧度は０．１〜２０ｋＰａの範囲であることが、また、減圧乾燥時の乾燥温度は、５〜５０℃の範囲であることが好ましい。【選択図】 なし

  提供一种通过简便的干燥操作获得含有低量有机溶剂的高纯度、高比表面积的柠檬酸二铁的制备方法，该柠檬酸二铁制备方法从柠檬酸二铁水合物的湿饼中含有水和水溶性有机溶剂，特征在于对含有40至150克（40至150质量部）水的柠檬酸二铁水合物湿饼进行减压干燥，以每100克（100质量部）柠檬酸二铁无水物计算。减压度在0.1至20kPa范围内，干燥温度在5至50℃范围内为宜。【选图】无
• Crystal structure and magnetic properties of the Cr-doped spiral antiferromagnet BiMnFe2O6
  作者：Dmitry Batuk、Christopher De Dobbelaere、Alexander A. Tsirlin、Artem M. Abakumov、An Hardy、Marlies K. Van Bael、Martha Greenblatt、Joke Hadermann

  DOI：10.1016/j.materresbull.2013.04.038

  日期：2013.9

  substitution of Cr for Mn in BiMnFesub 2}Osub 6} is possible by the solution–gel method. • The BiCrsub x}Mnsub 1−x}Fesub 2}Osub 6} solid solution is obtained for the x values up to 0.3. • Increasing Cr content lowers the temperature of the antiferromagnetic ordering. - Abstract: We report the Crsup 3+} for Mnsup 3+} substitution in the BiMnFesub 2}Osub 6} structure. The BiCrsub x}Mnsub 1−x}Fesub

  图形摘要： - 亮点： • 在 BiMnFesub 2}Osub 6} 中用 Cr 代替 Mn 是可能的，采用溶液-凝胶法是可能的。• 对于高达 0.3 的 x 值，获得 BiCrsub x}Mnsub 1-x}Fesub 2}Osub 6} 固溶体。• 增加 Cr 含量会降低反铁磁有序的温度。- 摘要：我们报告了 BiMnFesub 2}Osub 6} 结构中 Mnsup 3+} 取代的 Crsup 3+}。BiCrsub x}Mnsub 1-x}Fesub 2}Osub 6} 固溶体是通过溶液-凝胶合成技术获得的，x 值高达 0.3。结合使用 X 射线粉末衍射和透射电子显微镜进行的晶体结构研究表明，这些化合物保留了母体 BiMnFesub 2}Osub 6} 结构（对于 x = 0.3，a = 5.02010(6)Å, b = 7.06594(7)Å, c
• Magnetic study of substituted Mg–Mn ferrites synthesized by citrate precursor method
  作者：B.S. Chauhan、R. Kumar、K.M. Jadhav、M. Singh

  DOI：10.1016/j.jmmm.2004.04.133

  日期：2004.11

  Abstract The nonconventional technique known as citrate precursor method has been successfully used to modify the magnetic properties of substituted Mg–Mn ferrites. We have found that the magnetic properties of these mixed ferrites change considerably by this method. It is observed that citrate precursor method could be used to obtain close composition control, better homogeneity, lower processing

  摘要 被称为柠檬酸盐前体法的非常规技术已成功用于改变取代 Mg-Mn 铁氧体的磁性能。我们发现通过这种方法，这些混合铁氧体的磁性能发生了很大变化。据观察，柠檬酸盐前体法可用于获得严密的成分控制、更好的均匀性、更低的加工温度、更高的纯度、更低的孔隙率和更均匀的晶粒生长。这导致有利的磁性。在本研究中，我们研究了各种磁特性，如饱和磁化强度、磁子数、交流磁化率的热变化、尼尔温度和初始磁导率。在这三个系列中，随着铟和钴的取代，饱和磁化强度和初始磁导率显着提高。从交流磁化率数据计算每个样品的尼尔温度。对于钴含量增加的样品，获得了更高的尼尔温度值。与通过传统陶瓷方法制备的 Mg-Mn 铁氧体相比，获得的磁损耗低 1-2 个数量级，适合高频应用。本文讨论了促成这些特性的可能机制。适合高频应用。本文讨论了促成这些特性的可能机制。适合高频应用。本文讨论了促成这些特性的可能机制。
• The Oxidative Coupling Between Methanol and Ethanol Over Copper Ferrites with Vanadium
  作者：Gheorghiţa Mitran、Shaojiang Chen、Dong-Kyun Seo

  DOI：10.1007/s10562-019-02736-4

  日期：2019.8

  dopped copper ferrites. The samples have been synthesized by sol–gel combustion, substituting the Fe3+ cations with V5+. The surface properties and the catalysts composition play an important role for the products distribution. The presence of the spinel structure, alongside magnetite and teronite phases, as well as the existence of the redox couples Cu2+/Cu+ and Fe3+/Fe2+ influences both the catalytic

  由于醇类在不同领域的应用，醇类与酯类的氧化偶联具有重要意义。为此，我们报告了甲醇与乙醇在气相中在钒掺杂的铜铁氧体上的氧化交叉偶联的研究。样品是通过溶胶-凝胶燃烧合成的，用 V5+ 代替 Fe3+ 阳离子。表面性质和催化剂组成对产物分布起着重要作用。尖晶石结构的存在，以及磁铁矿和白钨矿相，以及氧化还原对 Cu2+/Cu+ 和 Fe3+/Fe2+ 的存在影响催化活性和产物产率。铜的氧化态变化，从 Cu2+ 到 Cu+，以及铁，从 Fe3+ 到 Fe2+，确定可能代表主要活性位点的晶格中氧空位的出现。同时，中等碱性的 O2− 的存在在醛和酯的形成中起着重要作用。
• Magnetic and ferroelectric properties of PbFe1/2Nb1/2O3 synthesized by a solution precipitation method
  作者：D. Bochenek

  DOI：10.1016/j.jallcom.2010.05.153

  日期：2010.8

  Abstract Results of an influence of the technological conditions on ferroelectric and magnetic properties of the PbFe 1/2 Nb 1/2 O 3 ceramics (PFN) are presented. Synthesizing of the PFN material was made by a chemical solution precipitation method and sintering (compacting) by a free sintering method. Temperatures of dehydratization, burning of an organic phase and crystallization of an amorphous

  摘要 介绍了工艺条件对 PbFe 1/2 Nb 1/2 O 3 陶瓷 (PFN) 铁电和磁性能的影响结果。PFN材料的合成采用化学溶液沉淀法和自由烧结法烧结（压实）。脱水、有机相燃烧和无定形粉末结晶的温度通过热分析(TA)方法确定。通过 X 射线衍射检查的 PFN 陶瓷的结构被发现是钙钛矿状的。进行了微观结构检查、电导率和铁电和磁性能测试。磁化率测量表明，样品在高温 (T N1 ) 下表现出反铁磁转变，然后在低温 ( T N2 ) 下出现类似反铁磁的转变。已经表明，在所使用的工艺过程中，陶瓷在 1050 °C 下烧结 2 小时揭示了最佳压实条件。