2-methoxy-2-methylpropanoyl chloride | 56680-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-methoxy-2-methylpropanoyl chloride
• 英文别名: 2-methoxyisobutyric acid chloride
• CAS: 56680-82-1
• 化学式: C₅H₉ClO₂
• 分子量: 136.578
• InChiKey: YWGZRNXPDONHEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-2-methylpropanoyl chloride 在 sodium hydrosulfide monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以21%的产率得到2-methoxy-2-methylpropanethioic acid
  参考文献：
  名称：

  基于叔芳基 α-螺旋模拟物的模块化合成，第 5 部分：一整套具有蛋白原性氨基酸侧链的吡啶硼酸频哪醇酯

  摘要：

  报道了一组 5-取代的 3-吡啶硼酸频哪醇酯，其侧链修饰有与蛋白质-蛋白质相互作用相关的所有蛋白原氨基酸的侧链。这项工作完成了我们对构建模块库的努力，该库用于通过顺序 Pd 交叉耦合对基于 teraryl 的 α-helix 模拟物进行模块化组装。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101280
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methoxy-2-methylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1

  摘要：

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。

  公开号：

  US20180282328A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016185423A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Disclosed are compounds having the formula: (I) wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示的是具有以下式的化合物：(I) 其中R1、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。
• Carotenoids and related compounds. Part XVI. Structural and synthetic studies on spirilloxanthin, chloroxanthin, spheroidene, and spheroidenone
  作者：M. S. Barber、L. M. Jackman、P. S. Manchand、B. C. L. Weedon

  DOI：10.1039/j39660002166

  日期：——

  The structure of spirilloxanthin (rhodoviolascin) was unambiguously determined by degradative and nuclear magnetic resonance spectral studies. Similar studies indicated the structures of chloroxanthin, spheroidene (“Pigment Y”), and spheroidenone (“Pigment R”); these structures have been confirmed by total syntheses.

  通过降解和核磁共振谱研究清楚地确定了螺菌黄质（视紫红霉素）的结构。相似的研究表明，氯黄嘌呤，椭球体（“ Y颜料”）和椭球酮（“ R颜料”）的结构；这些结构已通过总合成得到证实。
• ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Praxis Precision Medicines, Inc.

  公开号：US20210171530A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention is directed to, in part, fused heteroaryl compounds and compositions useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a voltage-gated, sodium ion channel, for example, abnormal late/persistent sodium current. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including neurological disorders (e.g., Dravet syndrome, epilepsy), pain, and neuromuscular disorders are also provided herein.

  本发明部分涉及融合的杂环基化合物和组合物，用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或症状，例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或症状的方法，包括神经系统疾病（例如，Dravet综合征，癫痫），疼痛和神经肌肉疾病。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of 6,7-Benzomorphan Derivatives as Antagonists of the NMDA Receptor−Channel Complex
  作者：Matthias Grauert、Wolf Dietrich Bechtel、Helmut A. Ensinger、Herbert Merz、Adrian J. Carter

  DOI：10.1021/jm970131j

  日期：1997.8.1

  function was also found to influence the specificity of the compounds. Shift of the hydroxy group from the 2'-position to the 3'-position significantly increased the affinity for the NMDA receptor-channel complex and considerably reduced the affinity for the mu opioid receptor. From this series of 6,7-benzomorphan derivatives, the compound 15cr.HCl [(2R)-[2 alpha, 3(R*),6 alpha]-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-(2-methoxypropyl)-6

  我们已经合成了一系列具有修饰的N-取代基的立体异构体6,7-苯并吗啡衍生物，并确定了它们在体外和体内拮抗N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体通道复合物的能力。将化合物从大鼠脑突触体膜中的NMDA受体的通道位点置换[3H] -MK-801的能力和抑制NMDA诱导的小鼠致死性的能力与它们与μ阿片受体结合的能力进行了比较。结构-活性关系的研究表明，绝对立体化学对于区分这两种作用至关重要。（-）-1R，9 beta，2“ S-对映异构体对NMDA受体通道复合物的亲和力高于对μ阿片受体的亲和力。还发现芳香族羟基官能团会影响化合物的特异性。羟基从2'-位置向3'-位置的转移显着增加了对NMDA受体-通道复合物的亲和力，并显着降低了对μ阿片样物质受体的亲和力。从这一系列的6,7-苯并吗啉衍生物中，化合物15cr.HCl [（2R）-[2 alpha，3（R *），6 alpha] -1,2,3,4,5
• [EN] BICYCLIC CARBOCYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM<br/>[FR] NUCLÉOSIDES CARBOCYCLIQUES BICYCLIQUES ET COMPOSÉS OLIGOMÈRES PRÉPARÉS À PARTIR DE CEUX-CI
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015142910A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides novel bicyclic carbocyclic nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom. Incorporation of one or more of the bicyclic carbocyclic nucleosides into an oligomeric compound is expected to enhance one or more properties of the oligomeric compound. In certain embodiments, the oligomeric compounds provided herein hybridize to a portion of a target RNA resulting in modulation of normal function of the target RNA. In certain embodiments, bicyclic carbocyclic nucleosides are provided as monomers for use as antivirals.

  本发明提供了新颖的双环碳环核苷和由此制备的寡聚合物化合物。将一个或多个双环碳环核苷并入寡聚合物化合物中预计可以增强寡聚合物化合物的一个或多个性质。在某些实施例中，本文提供的寡聚合物化合物与靶RNA的一部分杂交，导致调节靶RNA的正常功能。在某些实施例中，双环碳环核苷作为单体提供，用作抗病毒药物。