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cerium citrate | 879633-42-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cerium citrate
英文别名
cerium(III) citrate;cerium(3+);2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate
cerium citrate化学式
CAS
879633-42-8
化学式
C6H5O7*Ce
mdl
——
分子量
329.221
InChiKey
DLNAGPYXDXKSDK-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.25
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cerium citrate 以 solid 为溶剂, 生成 cerium(IV) oxide
    参考文献:
    名称:
    WO x / CeO 2催化剂的表征及其在己烷异构化中的反应性
    摘要:
    通过共沉淀(CW-PP)和CeO 2浸渍(CW-IMP)制备了W含量在4.0和12 wt%之间的两套WO x -CeO 2催化剂,目的是研究钨和钨的作用。酸催化反应中的载体。用几种原位技术(XRD,Raman,XPS和NH 3 -DRIFT)对催化剂进行了表征,并在77 K下吸附了氮。XRD结果表明,优先形成结晶Ce 2(WO 4)3,并于2007年完成。 1173 K.在系列CW-IMP和-PP催化剂中均不存在结晶WO 3。CW-PP催化剂的拉曼光谱表明可能形成WO仅在1173 wt%的W在1173 K下煅烧的催化剂中有3个带。对于CW-IMP催化剂,在1173 K煅烧的样品中清楚地看到分配给无定形WO 3的谱带,其强度取决于W含量。在氢气下对催化剂的处理导致二氧化铈的特征拉曼谱带的减少以及Ce 2(WO 4)3相的变化。NH 3 -DRIFT光谱显示存在路易斯酸和布朗斯台德酸位点,其强
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2004.01.008
  • 作为产物:
    描述:
    cerium(IV) oxide柠檬酸 为溶剂, 生成 cerium citrate
    参考文献:
    名称:
    MCC:具体的制备,相组成和电动力学性质的相关性
    摘要:
    金属碳复合材料(MCC)是通过将硝酸铁,钴和铈的硝酸盐溶解在酚醛树脂中并进一步热解(加热至800°C)制得的。最终MCC中金属组合物的浓度为2、7和15重量%。使用XRD和Mössbauer光谱法确定最终MCC样品的相组成。由于与酚醛分解产物的化学相互作用,在热解过程中金属化合物中已建立相分离。复合材料的主要相为:Fe 3 O 4(对于MCC-Fe);Co(用于MCC-Co)和CeO 2(对于MCC-Ce)。金属基填料的平均晶体尺寸为Fe-,分别为28、24-35和3.5 nm。钴和铈基复合材料。研究了MCC在极高频率范围(30-50 GHz)中的电动力学性质,它是填料浓度的函数。测量了所研究复合材料的介电常数和磁导率(实部和虚部)的频率依赖性。MCC电动力学性质的性质已根据极化损耗进行了详细讨论。
    DOI:
    10.1016/j.jmmm.2020.167694
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文献信息

  • On the crystal structure and optical spectroscopy of rare earth comprising quaternary tungstates Li<sub>3</sub>Ba<sub>2</sub>RE<sub>3</sub>(WO<sub>4</sub>)<sub>8</sub> (RE = La–Nd, Sm–Ho)
    作者:Jan-Niklas Keil、Christian Paulsen、Florian Rosner、Rainer Pöttgen、Thomas Jüstel
    DOI:10.1039/d1dt00795e
    日期:——
    The quaternary tungstates Li3Ba2RE3(WO4)8 (RE = La–Nd, Sm–Ho) were obtained by a ceramic synthesis route and were characterized by powder and single crystal X-ray diffraction. The structures of Li3Ba2Pr3(WO4)8 and Li3Ba2Tb3(WO4)8 were refined from single crystal diffractometer data: RbLiBi2(MoO4)4 type, space group C2/c, a = 528.57(2), b = 1292.39(6), c = 1934.80(10) pm, β = 91.522(4)°, 2151 F2 values
    季钨酸盐 Li 3 Ba 2 RE 3 (WO 4 ) 8 (RE = La-Nd, Sm-Ho) 通过陶瓷合成路线获得,并通过粉末和单晶 X 射线衍射表征。Li 3 Ba 2 Pr 3 (WO 4 ) 8和Li 3 Ba 2 Tb 3 (WO 4 ) 8的结构由单晶衍射数据精修而成:RbLiBi 2 (MoO 4 ) 4型,空间群C 2/ c,a = 528.57(2), b = 1292.39(6), c = 1934.80(10) pm, β = 91.522(4)°, 2151 F 2值,Li 3 Ba 2 Pr 3 (WO 4 ) 8 的108个参数和a = 520.54(2), b = 1272.03(6), c = 1918.85(10) pm, β = 91.948(4)°, 2020 F 2值,Li 3 Ba 2 Tb 3 (WO 4 ) 8 的108个变量。这些钨酸盐中引人注目的多面体建筑单元是
  • Devices and methods for separating phospholipids from biological samples
    申请人:Bennett Kevin Patrick
    公开号:US20050054077A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    Device and methods for the removal of phospholipids from biological samples are disclosed and described. Removal of phospholipids may be desirable for the analysis of the phospholipids themselves, or to prevent the phospholipids from conflicting with and effectively masking other analytes in the sample for which identification or quantification is sought.
    本发明揭示和描述了从生物样品中去除磷脂的装置和方法。去除磷脂可能是为了分析磷脂本身,或者为了防止磷脂与样品中寻求鉴定或定量的其他分析物发生冲突并有效地掩盖它们。
  • MCC: Specific of preparation, correlation of the phase composition and electrodynamic properties
    作者:D.S. Klygach、M.G. Vakhitov、D.A. Pankratov、D.A. Zherebtsov、D.S. Tolstoguzov、Z. Raddaoui、S. El Kossi、J. Dhahri、D.A. Vinnik、A.V. Trukhanov
    DOI:10.1016/j.jmmm.2020.167694
    日期:2021.5
    Ce-based composites respectively. The electrodynamic properties of the MCCs in the Extremely High Frequency range (30-50 GHz) were studied as function of the filler concentration. The frequency dependences of the permittivity and permeability (real and imaginary parts) of the investigated composites were measured. The nature of the MCC electrodynamic properties was discussed in detail in terms of polarization
    金属碳复合材料(MCC)是通过将硝酸铁,钴和铈的硝酸盐溶解在酚醛树脂中并进一步热解(加热至800°C)制得的。最终MCC中金属组合物的浓度为2、7和15重量%。使用XRD和Mössbauer光谱法确定最终MCC样品的相组成。由于与酚醛分解产物的化学相互作用,在热解过程中金属化合物中已建立相分离。复合材料的主要相为:Fe 3 O 4(对于MCC-Fe);Co(用于MCC-Co)和CeO 2(对于MCC-Ce)。金属基填料的平均晶体尺寸为Fe-,分别为28、24-35和3.5 nm。钴和铈基复合材料。研究了MCC在极高频率范围(30-50 GHz)中的电动力学性质,它是填料浓度的函数。测量了所研究复合材料的介电常数和磁导率(实部和虚部)的频率依赖性。MCC电动力学性质的性质已根据极化损耗进行了详细讨论。
  • Characterization of WOx/CeO2 catalysts and their reactivity in the isomerization of hexane
    作者:A Mamede
    DOI:10.1016/j.jcat.2004.01.008
    日期:2004.4.1
    phase with the formation of small WO3 domains or of some new arrangements like Lindqvist polyanions, both species being susceptible to an easy transformation of Lewis to Brønsted acid sites. Isomerization of hexane over WOx/CeO2 catalysts produced mono- and di-alkylated hydrocarbons and methylcyclopentane. Increasing tungsten contents enhanced the activity and selectivity to methylcyclopentane. The presence
    通过共沉淀(CW-PP)和CeO 2浸渍(CW-IMP)制备了W含量在4.0和12 wt%之间的两套WO x -CeO 2催化剂,目的是研究钨和钨的作用。酸催化反应中的载体。用几种原位技术(XRD,Raman,XPS和NH 3 -DRIFT)对催化剂进行了表征,并在77 K下吸附了氮。XRD结果表明,优先形成结晶Ce 2(WO 4)3,并于2007年完成。 1173 K.在系列CW-IMP和-PP催化剂中均不存在结晶WO 3。CW-PP催化剂的拉曼光谱表明可能形成WO仅在1173 wt%的W在1173 K下煅烧的催化剂中有3个带。对于CW-IMP催化剂,在1173 K煅烧的样品中清楚地看到分配给无定形WO 3的谱带,其强度取决于W含量。在氢气下对催化剂的处理导致二氧化铈的特征拉曼谱带的减少以及Ce 2(WO 4)3相的变化。NH 3 -DRIFT光谱显示存在路易斯酸和布朗斯台德酸位点,其强
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