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(R)-3-(3-fluoro-4-pyrrol-1-yl-phenyl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one | 851529-77-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-(3-fluoro-4-pyrrol-1-yl-phenyl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one
英文别名
(5R)-3-(3-fluoro-4-pyrrol-1-ylphenyl)-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
(R)-3-(3-fluoro-4-pyrrol-1-yl-phenyl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one化学式
CAS
851529-77-6
化学式
C16H14FN5O2
mdl
——
分子量
327.318
InChiKey
MIPWIHFWWAUVDS-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.23
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    65.18
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3-(3-fluoro-4-pyrrol-1-yl-phenyl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one硫酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以87%的产率得到(R)-3-(3-fluoro-4-pyrrol-1-yl-phenyl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one sulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] A NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF
    [FR] NOUVEAU DERIVE D'OXAZOLIDINONE ET SON PROCEDE DE PRODUCTION
    摘要:
    本发明涉及一种由通式I表示的新型噁唑烷酮化合物或其药学上可接受的盐,以及其制备方法。本发明的化合物具有广泛的抗菌谱和优越的抗菌活性。因此,本发明的化合物可用作抗菌剂。
    公开号:
    WO2005042523A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸乙烯酯 、 5-azidomethyl-3-(3-fluoro-4-pyrrol-1-yl-phenyl)-oxazolidin-2-one 反应 30.0h, 以77%的产率得到(R)-3-(3-fluoro-4-pyrrol-1-yl-phenyl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] A NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF
    [FR] NOUVEAU DERIVE D'OXAZOLIDINONE ET SON PROCEDE DE PRODUCTION
    摘要:
    本发明涉及一种由通式I表示的新型噁唑烷酮化合物或其药学上可接受的盐,以及其制备方法。本发明的化合物具有广泛的抗菌谱和优越的抗菌活性。因此,本发明的化合物可用作抗菌剂。
    公开号:
    WO2005042523A1
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文献信息

  • [EN] A NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DERIVE D'OXAZOLIDINONE ET SON PROCEDE DE PRODUCTION
    申请人:IL DONG PHARMA
    公开号:WO2005042523A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    The present invention relates to novel oxazolidinone compound represented by general formula I or a their pharmaceutically acceptable salts and a process for the preparation thereof. The compounds of the present invention have wide antibacterial spectrum, superior antibacterial activity. Therefore, the compound of the present invention can be used as an antibacterial agent.
    本发明涉及一种由通式I表示的新型噁唑烷酮化合物或其药学上可接受的盐,以及其制备方法。本发明的化合物具有广泛的抗菌谱和优越的抗菌活性。因此,本发明的化合物可用作抗菌剂。
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