N-(oxomethylidene)benzenesulfinamide | 1027861-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(oxomethylidene)benzenesulfinamide
• CAS: 1027861-34-2
• 化学式: C₇H₅NO₂S
• 分子量: 167.188
• InChiKey: HTMNZWDXMOGYBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(oxomethylidene)benzenesulfinamide 在 1-氯苯并三氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-(Chloro-oxo-phenyl-lambda6-sulfanylidene)-3-(4-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  溶瘤磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物。

  摘要：

  合成了一系列溶瘤性二芳基磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物，并评估了（1）对CEM细胞的体外细胞毒性，（2）对腋下植入的6C3HED淋巴肉瘤的体内抗肿瘤活性，以及​​（3）对p的邻硫酸盐的代谢分解-氯苯胺。一种磺酰亚胺酰胺类似物的分离对映体在体内筛选模型中显示出非常不同的活性。通常，当口服或腹膜内给药时，几种类似物在6C3HED模型中显示出优异的生长抑制活性。与溶瘤磺酰脲的相关结构-活性关系不明显。

  DOI：

  10.1021/jm960673l
• 作为产物：
  描述：

  苯亚磺酰氯 、 silver cyanate 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(oxomethylidene)benzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  溶瘤磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物。

  摘要：

  合成了一系列溶瘤性二芳基磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物，并评估了（1）对CEM细胞的体外细胞毒性，（2）对腋下植入的6C3HED淋巴肉瘤的体内抗肿瘤活性，以及​​（3）对p的邻硫酸盐的代谢分解-氯苯胺。一种磺酰亚胺酰胺类似物的分离对映体在体内筛选模型中显示出非常不同的活性。通常，当口服或腹膜内给药时，几种类似物在6C3HED模型中显示出优异的生长抑制活性。与溶瘤磺酰脲的相关结构-活性关系不明显。

  DOI：

  10.1021/jm960673l

文献信息

• Hanefeld; Landwehr, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 5, p. 344 - 351
  作者：Hanefeld、Landwehr

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL LAPACHONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE LAPACHONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2007139569A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as ß-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H- naphtho(l ,2-b)pyran-5 ,6-dione).
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de la spiro-oxathiine naphtoquinone tricyclique, un procédé de synthèse pour fabriquer les dérivés, et l'utilisation des dérivés pour induire la mort cellulaire et/ou pour inhiber la prolifération du cancer ou de cellules précancéreuses. Les dérivés de naphtoquinone de la présente invention sont apparentés au composé connu comme sous le nom de ß-lapachone (3,4-dihydro-2,2-diméthyl-2H-naphto(1,2-b)pyran-5,6-dione).
• Sulfonimidamide Analogs of Oncolytic Sulfonylureas^,1
  作者：John E. Toth、Gerald B. Grindey、William J. Ehlhardt、James E. Ray、George B. Boder、Jesse R. Bewley、Kim K. Klingerman、Susan B. Gates、Sharon M. Rinzel、Richard M. Schultz、Leonard C. Weir、John F. Worzalla

  DOI：10.1021/jm960673l

  日期：1997.3.1

  A series of sulfonimidamide analogs of the oncolytic diarylsulfonylureas was synthesized and evaluated for (1) in vitro cytotoxicity against CEM cells, (2) in vivo antitumor activity against subaxillary implanted 6C3HED lymphosarcoma, and (3) metabolic breakdown to the o-sulfate of p-chloroaniline. The separated enantiomers of one sulfonimidamide analog displayed very different activities in the in

  合成了一系列溶瘤性二芳基磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物，并评估了（1）对CEM细胞的体外细胞毒性，（2）对腋下植入的6C3HED淋巴肉瘤的体内抗肿瘤活性，以及​​（3）对p的邻硫酸盐的代谢分解-氯苯胺。一种磺酰亚胺酰胺类似物的分离对映体在体内筛选模型中显示出非常不同的活性。通常，当口服或腹膜内给药时，几种类似物在6C3HED模型中显示出优异的生长抑制活性。与溶瘤磺酰脲的相关结构-活性关系不明显。