N2-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-[5-(1-hydroxyethyl)-2-methylphenyl]-N1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]ethyl}glycinamide | 1190894-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-[5-(1-hydroxyethyl)-2-methylphenyl]-N1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]ethyl}glycinamide
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[2-[N-[2-[1,3-dihydroisoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl]-5-(1-hydroxyethyl)-2-methylanilino]acetyl]amino]ethyl]-N-ethylcarbamate
• CAS: 1190894-11-1
• 化学式: C₃₁H₄₅N₅O₅
• 分子量: 567.729
• InChiKey: HYAAVZNKHUVSLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N2-(5-acetyl-2-methylphenyl)-N2-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]ethyl}glycinamide 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N2-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-[5-(1-hydroxyethyl)-2-methylphenyl]-N1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]ethyl}glycinamide
  参考文献：
  名称：

  EP2275404

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP2275404
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——