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chloromethyl-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-ether | 83144-02-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloromethyl-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-ether
英文别名
Chlormethyl-(4-chlor-2-methyl-phenyl)-aether;4-Chloro-1-(chloromethoxy)-2-methylbenzene
chloromethyl-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-ether化学式
CAS
83144-02-9
化学式
C8H8Cl2O
mdl
——
分子量
191.057
InChiKey
PWLSRLAPJWZJHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    29-30 °C
  • 沸点:
    258.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloromethyl-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-ether氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 122.0h, 生成 2-[(4-chloro-2-methylphenoxy)methyl]-2-hydroxypropanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones
    摘要:
    Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(92)88162-x
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 作用下, 生成 chloromethyl-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-ether
    参考文献:
    名称:
    Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 266,273
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of ethyl 3-alkyl-4-oxochroman-3-carboxylates and their conversion to some derivatives
    作者:Bernard Loubinoux、Jean-Luc Colin、Brigitte Antonot-Colin、Lucien Lalloz
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89934-8
    日期:1987.1
    synthesized and some representative reactions were attempted on these compounds. The first step of the synthesis was the condensation of diethyl alkylsodiomalonates on aryloxymethyl chlorides. Hydrolysis of one ester group and treatment with thionyl chloride afforded the mono acyl halides which were cyclized by means of aluminium chloride.
    合成了一系列的3-烷基-4-氧代chroman-3-羧酸乙酯5,并对这些化合物进行了一些代表性的反应。合成的第一步是烷基二磺基丙二酸二乙酯在芳氧基甲基氯上的缩合。水解一个酯基并用亚硫酰氯处理,得到单酰基卤化物,其通过氯化铝环化。
  • Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 409,411
    作者:Barber et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1954, vol. 4, p. 110,111, 113
    作者:Barber et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Application of Phase-Transfer Catalysis to the Synthesis of<i>O</i>-Acylhemiacetals
    作者:Samir Tabbache、Bernard Loubinoux
    DOI:10.1055/s-1982-29894
    日期:——
  • TABBACHE, S.;LOUBINOUX, B., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 8, 665-667
    作者:TABBACHE, S.、LOUBINOUX, B.
    DOI:——
    日期:——
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