4-hydroxy-6-methyl-3-(4-nitro-α-piperidinobenzyl)-2-pyrone | 106148-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-6-methyl-3-(4-nitro-α-piperidinobenzyl)-2-pyrone
• 英文别名: 4-Hydroxy-6-methyl-3-[(4-nitrophenyl)-piperidin-1-ylmethyl]pyran-2-one
• CAS: 106148-31-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₅
• 分子量: 344.367
• InChiKey: FNGIDAVYJSLEKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 对硝基苯甲醛 在 草酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到4-hydroxy-6-methyl-3-(4-nitro-α-piperidinobenzyl)-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  α-苄氨基吡喃酮的一锅三组分合成

  摘要：

  α-苄基氨基吡喃酮的合成被描述为涉及 4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮与芳香醛和仲胺在草酸和水介质中的反应。该协议的显着特点是有氧条件、反应时间短、反应条件温和、无添加剂和产量高。

  DOI：

  10.3184/174751917x14837116219690

文献信息

• Moreno-Manas, M.; Papell, E.; Pleixats, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 413 - 416
  作者：Moreno-Manas, M.、Papell, E.、Pleixats, R.、Ribas, J.、Virgili, A.

  DOI：——

  日期：——
• One-pot and Three-Component Synthesis of α-Benzylamino Pyrones
  作者：Jilla Sanchooli、Alireza Hassanabadi

  DOI：10.3184/174751917x14837116219690

  日期：2017.1

  The synthesis of α-benzylamino pyrones is described involving the reaction of 4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one with aromatic aldehydes and secondary amines in the presence of oxalic acid and in aqueous media. The salient features of this protocol are aerobic conditions, short reaction times, milder reaction conditions without additives and high yields.

  α-苄基氨基吡喃酮的合成被描述为涉及 4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮与芳香醛和仲胺在草酸和水介质中的反应。该协议的显着特点是有氧条件、反应时间短、反应条件温和、无添加剂和产量高。