2-amino-3-ethoxy-benzenethiol | 91074-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-3-ethoxy-benzenethiol
• 英文别名: 2-amino-3-ethoxybenzenethiol；3-ethoxy-2-aminobenzenethiol；3-ethoxy-2aminobenzenethiol
• CAS: 91074-49-6
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• 分子量: 169.247
• InChiKey: FAHVYXCAYATAES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-ethoxy-benzenethiol 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[2-(4-bromo-2-nitrophenyl)sulfanyl-6-ethoxyphenyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Radha Raman; Kumar, Rakesh, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1169 - 1173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-乙氧基苯基)-2-硫脲 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 2-amino-3-ethoxy-benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Radha Raman; Kumar, Rakesh, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 1, p. 87 - 91

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis And Spectral Studies Of Nitrosourea Derivatives Of Benzyl - 3-Methyl- 5/7 Substituted 4H-1,4-Benzothiazine -2- Carboxylates As Possible Bifunctional Anticancer Agents
  作者：Rajni Gupta、Vandana Gupta

  DOI：10.1515/hc.2009.15.2.147

  日期：2009.1

  The synthesis of nitrosourea derivatives of substituted 4H-l,4-benzothiazines by the isocyanation and successive nitrosation have been reported. The synthesized compounds have been characterized by their elemental analyses and spectral characteristics. Introduction: Benzothiazines, analogues of phenothiazines possesss a wide spectrum of biological activities. Their several derivatives are in clinical

  已经报道了通过异氰化和连续亚硝化合成取代的 4H-1,4-苯并噻嗪的亚硝基脲衍生物。合成的化合物已通过元素分析和光谱特征进行了表征。简介：苯并噻嗪类吩噻嗪的类似物具有广泛的生物活性。它们的几种衍生物已在临床上使用”。它们表现出显着的抗癌活性，这是由于它们通过络合与 DNA 相互作用而被赋予的。亚硝基脲衍生物构成了一类重要的抗癌剂及其几种衍生物，如 MNNG、CNU、MNU、GANU 和CDL-7 等具有临床意义。它们通过烷基化作用与 DNA 相互作用”。然而，由于这些化合物产生累积和延迟的副作用，它们的临床应用受到限制。骨髓毒性是剂量限制性的，因此开发具有最小毒性和副作用的新系列亚硝基脲是值得的。4H-1, 4Benzothiazines 的毒性要小得多，因此预计它们的亚硝基脲衍生物将是具有最小毒性和副作用等的有效抗癌剂。 在 Benzyl-3-methyl-5/7located -4-(N-propyl
• Synthesis and Spectral studies of Nitrosourea derivatives of 3- Methyl - 5/7- Substituted -2- (3,4-dichloro) benzoyl-4H- 1,4- Benzothiazines as Bifunctional Anticancer Agents.
  作者：Rajni Gupta、Vandana Gupta

  DOI：10.1515/hc.2010.16.1.65

  日期：2010.1

  activities'. Their several derivatives are in clinical use'. They exhibit significant anticancer activities, which are assigned due to their interaction with DMA by complexation. Nitrosourea derivatives constitute an important class of anticancer agents and its several derivatives like MNNG, CNU, MNU, GANU, and CDL-7 etc. are clinically significant. They interact with DNA via alkylation ". However their clinical

  3-甲基-5/7取代-4(N-丙基-N-亚硝基)2(3,4-二氯苯甲酰基)-4H1,4-苯并噻嗪的异氰化和3-甲基-5/连续亚硝化合成7 取代的 2(3,4 二氯苯甲酰基) -4H-1,4-苯并噻嗪已被报道。合成的化合物已通过元素分析和光谱特征进行了表征。简介：与吩噻嗪类似，苯并噻嗪具有广泛的生物活性。它们的几种衍生物已用于临床'。它们表现出显着的抗癌活性，这归因于它们通过络合与 DMA 相互作用。亚硝基脲衍生物是一类重要的抗癌药物，其多种衍生物如MNNG、CNU、MNU、GANU、CDL-7等具有临床意义。它们将通过络合和烷基化显示出与 DNA 的双重相互作用，并将构成双功能抗癌剂。实验：合成化合物的熔点是在电熔点仪上测定的，未经校正。IR 光谱在 SHIMADZU 8400S FT IR 分光光度计上以 KBr 记录。HNMR 和 C NMR 光谱分别在 300 MHZ 和 75 MHZ
• Reactions of 2-aminobenzenethiols with 4-hydroxycoumarin, maleic anhydride and<i>p</i>-chlorobenzoylacetone: A single step synthesis of heterocycles containing the 1,4-thiazine nucleus
  作者：R. R. Gupta、R. K. Gautam、Rakesh Kumar

  DOI：10.1002/jhet.5570240132

  日期：1987.1

  A single step and convenient synthesis of some heterocycles containing the 1,4-thiazine nucleus are reported by the condensation and cyclization of substituted 2-aminobenzenethiols with 4-hydroxycoumarin, maleic anhydride and p-chlorobenzoylacetone.

  通过取代的2-氨基苯硫醇与4-羟基香豆素，马来酸酐和对氯苯甲酰丙酮的缩合和环化，报道了一步合成某些含有1,4-噻嗪核的杂环的简便方法。
• Syntheses of some new 1,5-benzothiazepine derivatives and their ribofuranosides as antimicrobial agents
  作者：Girwar Singh、Neeraj Kumar、Ashok K. Yadav、A. K. Mishra

  DOI：10.1002/hc.10051

  日期：——

  3-methoxy derivatives of 1,5-benzothiazepines with a derivative, sugar, viz. β-D-ribofuranose-1-acetate-2,3,5-tribenzoate, in toluene in vacuo. The structures of all the synthesized ribofuranosides and their precursors have been characterized on the basis of elemental analyses and IR, 1H NMR, and 13C NMR spectral data. These compounds were screened for their antimicrobial activity. © 2002 Wiley Periodicals

  (±)-cis-2-(4-Methoxyphenyl)-3-hydroxy/methoxy-6-ethoxy/phenoxy-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-[5H/5-chloroacetyl/5-( 4'-甲基哌嗪基-1')乙酰]-酮通过2-氨基-3-乙氧基/苯氧基苯硫醇与甲基-(±)-反式-3-(4-甲氧基苯基)缩水甘油酯在二甲苯中的缩合反应合成。呋喃核糖苷，即。(±)-顺-2-(4-甲氧基苯基)-3-甲氧基-6-乙氧基/苯氧基-2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪-4-[5-(2',3',5') -三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖基)]-酮类化合物是通过用衍生物糖类处理 1,5-苯并噻嗪类的 3-甲氧基衍生物合成的。β-D-ribofuranose-1-acetate-2,3,5-tribenzoate，在真空中的甲苯中。所有合成的呋喃核糖苷及其前体的结构都基于元素分析和
• Gupta, R. R.; Kumar, M.; Kumar, Rakesh, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 1, p. 62 - 63
  作者：Gupta, R. R.、Kumar, M.、Kumar, Rakesh、Gautam, R. K.

  DOI：——

  日期：——