dimethyl 2-[(aminocarbonyl)amino]terephthalate | 956100-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-[(aminocarbonyl)amino]terephthalate
• 英文别名: Dimethyl 2-ureidoterephthalate；dimethyl 2-(carbamoylamino)benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 956100-56-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 252.227
• InChiKey: CLKQRKIWGOYDPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-[(aminocarbonyl)amino]terephthalate 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代-7-喹唑啉羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125405

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 2-氨基对苯二甲酸二甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以89%的产率得到dimethyl 2-[(aminocarbonyl)amino]terephthalate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125405

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED 2-AMINO-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Huang Liming

  公开号：US20100056506A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R 1 , R 2 , Z 1 , t, and ring A are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of JNK, such as diabetes, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：R1、R2、Z1、t和环A如规范中所定义。本发明还涉及包含公式（I）化合物的制药组合物以及治疗通过调节JNK介导的疾病的方法，如糖尿病，该方法包括向哺乳动物投与公式（I）化合物的有效量。
• Substituted 2-amino-fused heterocyclic compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07998978B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R1, R2, Z1, t, and ring A are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of JNK, such as diabetes, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：R1、R2、Z1、t和环A如规范中所定义。本发明还涉及包括式（I）的化合物的制药组合物以及用于治疗通过调节JNK介导的疾病，如糖尿病的方法，该方法包括向哺乳动物投与式（I）的化合物的有效量。
• US7998978B2
  申请人：——

  公开号：US7998978B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] SUBSTITUTED 2-AMINO-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES 2-AMINO-SUBSTITUÉS À CYCLES FUSIONNÉS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007125405A2

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R¹, R², Z¹, t, and ring A are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of JNK, such as diabetes, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).
  [FR] La présente invention a pour objet des composés de formule (I), ou des sels ou solvates de qualité pharmaceutique desdits composés, où : R¹, R², Z¹, t et le cycle A sont tels que définis dans la description de l'invention. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés de formule (I) et des méthodes de traitement d'un état pathologique faisant intervenir la modulation de JNK, tel que le diabète, la méthode comprenant l'administration à un mammifère d'une quantité efficace d'un composé de formule (I).
• [EN] PARP1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PARP1
  申请人：[en]SYNNOVATION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023122140A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  The present disclosure provides compounds, compositions, and methods useful for inhibiting PARP1, and/or treating a disease, disorder, or condition associated with PARP1, and/or treating cancer.