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2-((chloromethyl)sulfanyl)-5-methyl-1,3,4-thiadiazole | 96994-04-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((chloromethyl)sulfanyl)-5-methyl-1,3,4-thiadiazole
英文别名
2-[(chloromethyl)-thio]-5-methyl-1,3,4-thiadiazole;5-chloromethylthio-2-methyl-1,3,4-thiadiazole;2-(chloromethylsulfanyl)-5-methyl-1,3,4-thiadiazole
2-((chloromethyl)sulfanyl)-5-methyl-1,3,4-thiadiazole化学式
CAS
96994-04-6
化学式
C4H5ClN2S2
mdl
——
分子量
180.682
InChiKey
IXTPHJRBGOOKCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    279.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((chloromethyl)sulfanyl)-5-methyl-1,3,4-thiadiazole五氟苯酚potassium tert-butylate 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以56.1%的产率得到2-(((perfluorophenoxy)methyl)thio)-5-methyl-1,3,4-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    噻唑类衍生物及其在农业中的应用
    摘要:
    本发明提供噻唑类衍生物及其在农业中的应用;具体地,本发明提供一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、氮氧化物或其盐,制备方法,以及含有这些化合物的组合物及其在农业中的应用,特别是作为除草剂活性成分用于防治不想要的植物的用途;其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R1和X具有如本发明所述的含义。
    公开号:
    CN113527224A
  • 作为产物:
    描述:
    溴氯甲烷2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑potassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以65.9%的产率得到2-((chloromethyl)sulfanyl)-5-methyl-1,3,4-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    噻唑类衍生物及其在农业中的应用
    摘要:
    本发明提供噻唑类衍生物及其在农业中的应用;具体地,本发明提供一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、氮氧化物或其盐,制备方法,以及含有这些化合物的组合物及其在农业中的应用,特别是作为除草剂活性成分用于防治不想要的植物的用途;其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R1和X具有如本发明所述的含义。
    公开号:
    CN113527224A
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文献信息

  • Thioalkylthio cephalosporin derivatives
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US05214037A1
    公开(公告)日:1993-05-25
    A novel thioalkylthio cephalosporin antibiotic compound of formula I: ##STR1## wherein Acyl is C.sub.1 -C.sub.12 acyl; Het is optionally substituted monocyclic heteroaromatic group containing one or more hetero atoms; R.sup.1 is a single bond or C.sub.1 -C.sub.4 alkylene; R.sub.2 is a straight or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkylene; X is a sulfur atom or sulioxide group; and Y is a hydrogen atom or methoxy group, or a pharmaceutically acceptable salt or an amino-, carboxy- and/or hydroxy-protected derivative thereof, a formulation containing the same and a method for treating bacterial infections.
    化合物I的结构式为:##STR1## 其中Acyl为C.sub.1-C.sub.12酰基;Het为可选的含有一个或多个杂原子的单环杂芳基团;R.sup.1为单键或C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sub.2为直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基;X为原子或亚砜基团;Y为氢原子或甲氧基,或其药学上可接受的盐或基、羧基和/或羟基保护衍生物,以及含有该化合物的制剂和治疗细菌感染的方法。
  • Antibiotic C-3 dithioacetal-substituted carbapenem compounds,
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US05116833A1
    公开(公告)日:1992-05-26
    A dithioacetal carbapenem of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; n is 0, 1 or 2; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is C.sub.1-6 alkyl, phenyl optionally substituted with cyano, --CO.sub.2 NH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 NH.sub.2, --CONHNH.sub.2 or with up to 5 halogen atoms, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy groups, phenylmethyl optionally substituted with up to 5 halogen atoms, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy groups on the phenyl ring, or a radical represented by the formula --(CH.sub.2).sub.p --X in which p is 0 or 1; X is five-membered aromatic heterocyclic ring containing up to 1 sulfur, 1 oxygen or 4 nitrogen atoms, optionally substituted with a C.sub.1-6 alkyl group, or six-membered aromatic heterocylic ring containing up to 4 nitrogen atoms, optionally substituted with a C.sub.1-6 alkyl group. or a non-toxic pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof.
    这是一种二代缩醛类碳青霉烯,其化学式为##STR1##其中,R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基;n为0、1或2;R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.2是C.sub.1-6烷基、苯基,该苯基可选用基、--CO.sub.2 NH.sub.2、--CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 NH.sub.2、--CONHNH.sub.2或含有最多5个卤素原子、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基的苯甲基,在苯环上可选用最多5个卤素原子、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基,或由式--(CH.sub.2).sub.p --X表示的基团,其中p为0或1;X是含有最多1个、1个氧或4个氮原子的五元芳香杂环,该芳香杂环可选用C.sub.1-6烷基取代,或含有最多4个氮原子的六元芳香杂环,该芳香杂环可选用C.sub.1-6烷基取代;或其无毒的药用可接受盐、生理可解酯或其溶剂。
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