[[2-(Dimethoxymethyl)cyclopentyl]-methoxymethyl]benzene | 128870-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[2-(Dimethoxymethyl)cyclopentyl]-methoxymethyl]benzene
• CAS: 128870-40-6；128947-43-3；128947-44-4；128947-45-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: OCEUBVAGCFIALC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1E,6Z)-7-Methoxy-hepta-1,6-dienyl)-benzene 在 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到[[2-(Dimethoxymethyl)cyclopentyl]-methoxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  氧化有机电化学：一种新型富电子烯烃的分子内偶联

  摘要：

  氧化环化反应是令人感兴趣的，因为它们允许产生碳-碳键和环的形成而不会损失分子的整体功能。有机电化学似乎非常适合引发此类反应，因为它可以在预设电位、中性条件下选择性氧化富电子官能团，并且不需要化学试剂。不幸的是，只有少数阳极反应会导致直接形成碳-碳键。此外，只有少数这些反应已被证明通常可用于引发分子内环化反应。作者在此报告了他们为此目的开发富电子烯烃的阳极偶联的初步努力。

  DOI：

  10.1021/ja00172a035

文献信息

• Oxidative organic electrochemistry: a novel intramolecular coupling of electron-rich olefins
  作者：Kevin D. Moeller、Mohammad R. Marzabadi、Dallas G. New、Michael Y. Chiang、Shari Keith

  DOI：10.1021/ja00172a035

  日期：1990.8

  Oxidative cyclization reactions are of interest because they allow for the generation of carbon-carbon bonds and the formation of rings without a loss in the overall functionality of a molecule. Organic electrochemistry would appear ideally suited for initiating such reactions because it can selectively oxidize electron-rich functional groups at preset potentials, under neutral conditions, and without

  氧化环化反应是令人感兴趣的，因为它们允许产生碳-碳键和环的形成而不会损失分子的整体功能。有机电化学似乎非常适合引发此类反应，因为它可以在预设电位、中性条件下选择性氧化富电子官能团，并且不需要化学试剂。不幸的是，只有少数阳极反应会导致直接形成碳-碳键。此外，只有少数这些反应已被证明通常可用于引发分子内环化反应。作者在此报告了他们为此目的开发富电子烯烃的阳极偶联的初步努力。