1,1-bis(5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl)methane | 1089320-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl)methane
• 英文别名: bis(5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl)methane；bis[3-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]methane；bis[3-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-yl]methane；Bis((pyridine-2-yl)-1,2,4-triazol-5-yl)methane；2-[5-[(3-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
• CAS: 1089320-35-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₈
• 分子量: 304.314
• InChiKey: RVNGXRNTQYKIEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257 °C
• 沸点：
  696.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dysprosium(III) nitrate hexahydrate 、 1,1-bis(5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl)methane 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  溶剂依赖性水（溶剂）热条件下的原位金属配体反应：结构，质谱和磁性。

  摘要：

  在这项研究中，基于bis [3-（吡啶）的四个原位水（溶剂）热金属-配体反应，包括氧化（H2L1），CC偶联（H4L2），硝化（H2L3）和缩合（HL4-6）。在DyIII离子存在下进行了-2-基）-1H-1,2,4-三唑-5-基]甲烷（H2L0）的反应。原位金属-配体反应产生了八个新的DyIII配位化合物中存在的六个新配体，这些配体的特征是晶体结构，质谱和磁性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b02352
• 作为产物：
  描述：

  丙二酰肼 、 2-氰基吡啶 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到1,1-bis(5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  Versatile coordination modes of bis[5-(2-pyridine-2-yl)-1,2,4-triazole-3-yl]alkanes in Cu(ii) complexes

  摘要：

  九个含有[5-(2-吡啶基-2-基)-1,2,4-三唑-3-基]烷基（H₂Lⁿ，n = 1–4）的新单核和多核铜（II）配合物已经合成，并通过各种技术进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c4dt00462k

文献信息

• 一种四方晶系Cd-MOF晶体材料及其合成方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN111471038B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明公开了一种四方晶系Cd‑MOF晶体材料及其合成方法和应用。所述的四方晶系Cd‑MOF晶体材料分子式为：[Cd(L)]·H2O，其中，L表示二(4‑(2‑吡啶基)‑(5‑1H‑1,2,4‑三氮唑基))甲烷脱去两个氢原子，带两个单位负电荷。该材料的合成方法为：取二(4‑(2‑吡啶基)‑(5‑1H‑1,2,4‑三氮唑基))甲烷和Cd(Ac)2·2 置于水和DMF组成的混合溶剂中，在NaN3存在的条件下加热反应，即得。本发明所述Cd‑MOF对Fe3+离子、多种阴离子及苦味酸等其它硝基芳烃均具有进行识别作用。
• Ln(iii) complexes of a bis(5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl)methane ligand: synthesis, structure and fluorescent properties
  作者：Alexey N. Gusev、Miki Hasegawa、Galyna A. Nishchymenko、Victor F. Shul'gin、Svetlana B. Meshkova、Pavel Doga、Wolfgang Linert

  DOI：10.1039/c3dt50297j

  日期：——

  The new tetradentate ligand H2L bis(5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl)methane ligand H2L has been used to prepare corresponding Ln(III) complexes [Ln(L)(HL)H2O]·6H2O where Ln(III) is Tb(III), Sm(III), Eu(III), Gd(III), Nd(III). The resulting complexes were investigated by various means including elemental- and thermogravimetric analysis and IR-, UV-, VIS spectroscopy. The complexes form an isostructural series in the solid state according to X-ray diffraction. The optimal value of triple state energy of the ligand sensitizes both fluorescent visible and near-IR emissions of the lanthanides. However, the overall emission is moderate as a result of the quenching action of coordinated water molecules. The displacement of water molecules from the inner coordination sphere both in solid samples and the solutions results in a significant increase of the efficiency of the luminescence. The best value of the quantum yield was obtained for the Tb(III) complex with 41%. Luminescence titrations demonstrate that [Tb(L)(HL)H2O] is a pH-sensitive emitter which is able to detect pH values in both near neutral pH and acidic pH ranges.

  新型四齿配体H2L双(5-(吡啶-2-基)-1,2,4-三唑-3-基)甲烷配体H2L已用于制备相应的Ln(III)配合物[Ln(L)(HL )H2O]·6H2O，其中Ln(III)是Tb(III)、Sm(III)、Eu(III)、Gd(III)、Nd(III)。通过各种方法研究所得复合物，包括元素分析和热重分析以及红外、紫外、可见光谱。根据 X 射线衍射，该配合物在固态下形成同构系列。配体三态能量的最佳值使镧系元素的荧光可见光和近红外发射敏感。然而，由于配位水分子的猝灭作用，总体排放量适中。固体样品和溶液中水分子从内部配位层的位移导致发光效率显着增加。 Tb(III)配合物的量子产率最好为41%。发光滴定表明 [Tb(L)(HL)H2O] 是一种 pH 敏感发射体，能够检测近中性 pH 和酸性 pH 范围内的 pH 值。
• Regulating the solution structural integrity and slow magnetic relaxation behavior of two Dy6 clusters with a pyridine–triazole ligand
  作者：Hai-Ye Li、Xu-Hong Pang、Ye Tao、Fu-Ping Huang、Hua-Hong Zou、Fu-Pei Liang

  DOI：10.1039/d1nj00140j

  日期：——

  the Dy6} fragment in 1 (m/z, 1354–1380) at different ion-source voltages showed the higher solution stability and structural integrity of the Dy6} cluster in 1, compared with that in 2. Temperature- and frequency-dependent alternating current (AC) susceptibility measurements of 1–2 in a zero direct current field display only a characteristic feature of single-molecule magnet (SMM) behavior for 2

  使用基于吡啶-三唑的双（3-（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑-5-基）甲烷（H 2 L ）配体，制备两个六核（III）络合物，[Dy 6（μ 4 -NO 3）2（OAc）6（L）4（DMF）2 ]·2NO 3（1）和[镝6（μ 3 -OH）4（μ 2 -OH）2（OAc）4（ L）4（EtOH）4 ]·2H 2 O（2），已通过在不同溶剂中进行水热反应成功获得。的晶体结构分析表明的Dy 6在}芯1是由两个连接的μ 4 -NO 3 -离子，而由四个μ 3 -OH -和两个μ 2 -OH -中的离子2。记录HRESI-MS（高分辨率电喷雾电离质谱）的1-2。Dy 6 }片段在1（m / z，1354年至1380年）在不同的离子源的电压表现出更高的溶液稳定性和的Dy的结构完整性6在}簇1，与在比较2。温度和频率有关的交流（AC）磁化率测量1-2在零直流电场显示的单分子磁体（SMM）行为仅一个特征2，这表明不同的磁特性。
• Copper(<scp>ii</scp>) self-assembled clusters of bis((pyridin-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl)alkanes. Unusual rearrangement of ligands under reaction conditions
  作者：Alexey Gusev、Ivan Nemec、Radovan Herchel、Victor Shul'gin、Irina Ryush、Michail Kiskin、Nickolay Efimov、Elena Ugolkova、Vadim Minin、Konstantin Lyssenko、Igor Eremenko、Wolfgang Linert

  DOI：10.1039/c8dt04816a

  日期：——

  4-triazole-3-yl]ethane (H2L2) with copper(II) salts resulted in a surprising wide variety of complex structures [Cu2(H2L1)Cl2]Cl2·4CH3OH (1), [Cu4(L1)4]·4H2O (2), [Cu(H2L2)(ClO4)2] (3) and [Cu3(OH)Na2(L′)6](ClO4)·5H2O·C3H6O (4), where HL′ is 3,5-bis-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole, which were structurally characterized by the X-ray diffraction method. Complexes 1 and 2 were prepared on the H2L1 basis and have

  两个结构相关的桥连配体双[5-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑-3-基]甲烷（H 2 L1）和双[5-（2-吡啶基）-1,2 ，4-三唑-3-基]乙烷（H 2 L2）与铜（II）盐导致令人惊讶的各种复杂结构[Cu 2（H 2 L1）Cl 2 ] Cl 2 ·4CH 3 OH（1） ，[Cu 4（L1）4 ]·4H 2 O（2），[Cu（H 2 L2）（ClO 4）2 ]（3）和[Cu 3（OH）Na 2（L'）6 ]（ClO 4）·5H 2 O·C 3 H 6 O（ 4），其中HL′为3,5-双-（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑通过X射线衍射法。配合物1和2是在H 2 L1基础上制备的，分别具有双核和四核结构，这表明抗衡阴离子类型对配体的配位方式有很大的影响。相反，Cu（ClO 4） 2 6H 2 O与H 2 L2之间的反应导致了单核络合物3的制备。H 2的反应在碱性条件下，具有Cu（ClO
• Metal-Ion Induced In Situ Ligand Oxidation for Self-Assembled Clusters: from Bis(5-(2-pyridine-2-yl)-1,2,4-triazole-3-yl)methane to Alcohol or Ketone
  作者：Wei-Quan Lin、Yuan-Yuan Peng、Lang Tong、Jian-Hua Jia、Jun-Liang Liu、Yan-Cong Chen、Wen-Bin Chen、Ming-Liang Tong

  DOI：10.1002/asia.201700719

  日期：2017.9.5

  Hydrothermal reactions of metal nitrates and ligand bis(5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl)methane (H2L1) gave three cluster compounds, Cr2}, Zn12} and Fe8}. Notably, methylene group of H2L1 was in situ oxidized either to hydroxymethylated (L2-O)3− in the metallo-ring Zn12} or to a rigid carbonylated (L3=O)2− in the screw-type Fe8}. In light of comparative experimental results, NO3− was deduced

  金属硝酸盐与配体双（5-（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑-3-基）甲烷（H 2 L 1）的水热反应产生了三个簇化合物Cr 2 }，Zn 12 }和Fe 8 }。值得注意的是，H 2 L 1的亚甲基在金属环Zn 12 }中被原位氧化为羟甲基化（L 2 -O）3−或在螺杆中被氧化为刚性羰基化（L 3 = O）2−。输入Fe 8 }。在比较实验结果的光，NO 3 -推测其在配体氧化中起催化作用。金属离子可被视为自组装过程中产生簇的“诱导”工具。