6-hydroxy-7-methoxy-2,4(1H,3H)-quinazolindione | 866823-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-hydroxy-7-methoxy-2,4(1H,3H)-quinazolindione
• 英文别名: 6-hydroxy-7-methoxy-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 866823-24-7
• 化学式: C₉H₈N₂O₄
• 分子量: 208.174
• InChiKey: FPSYVVPRSCVQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-7-methoxy-2,4(1H,3H)-quinazolindione 在 吡啶 、 MeOMgCl 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-dimethylamino-6-hydroxy-7-methoxy-4-(piperidin-1-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of 6-hydroxy-2,4-diaminoquinazolines

  摘要：

  A new method for the solid-phase synthesis of 6-hydroxy-2,4-diaminoquinazolines has been developed. The synthesis utilizes solid-phase bound 6-hydroxy-2,4-dichloroquinazoline as a key intermediate. Sequential substitution of the two chlorines furnishes the title compounds regioselectively with high purity. A library of 18 X 22 compounds demonstrates the general utility of this approach. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.053
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 6-hydroxy-7-methoxy-2,4(1H,3H)-quinazolindione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES

  摘要：

  Disclosed herein are tricyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods for treating a cancer described herein.

  公开号：

  WO2023287730A1

文献信息

• 一类KRAS-SOS1抑制剂、其制备方法及其应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN115215847A

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明公开了一类KRAS‑SOS1抑制剂、其制备方法及其应用，该抑制剂结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物具有抑制KRAS‑SOS1蛋白‑蛋白相互作用的活性，能够用于治疗KRAS突变引起的肿瘤。
• Solid-phase synthesis of 6-hydroxy-2,4-diaminoquinazolines
  作者：Csaba Wéber、Attila Bielik、Ádám Demeter、István Borza、Györgyi I. Szendrei、György M. Keserű、István Greiner

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.053

  日期：2005.9

  A new method for the solid-phase synthesis of 6-hydroxy-2,4-diaminoquinazolines has been developed. The synthesis utilizes solid-phase bound 6-hydroxy-2,4-dichloroquinazoline as a key intermediate. Sequential substitution of the two chlorines furnishes the title compounds regioselectively with high purity. A library of 18 X 22 compounds demonstrates the general utility of this approach. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES
  申请人：[en]RECURIUM IP HOLDINGS, LLC

  公开号：WO2023287730A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  Disclosed herein are tricyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods for treating a cancer described herein.