4-(Aminomethyl)-3-nitrobenzamide | 134020-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Aminomethyl)-3-nitrobenzamide
• CAS: 134020-58-9
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• 分子量: 195.178
• InChiKey: UVQUEIVPVCKRNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Aminomethyl)-3-nitrobenzamide 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 7-(acetylcarbamoyl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)-1,4-dihydro-2-methylquinazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and medicinal use thereof

  摘要：

  化合物的化学式（I）为磺胺类化合物： R1—SO2NHCO—A—R2  （I） 其中R1为烷基，烯基，炔基等；A为除苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团；X为烷基，氧杂环烷基等；R2为可选择取代的芳基，取代的联苯基等，其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。

  公开号：

  US06348474B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)-3-硝基苯甲酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(Aminomethyl)-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and medicinal use thereof

  摘要：

  化合物的化学式（I）为磺胺类化合物： R1—SO2NHCO—A—R2  （I） 其中R1为烷基，烯基，炔基等；A为除苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团；X为烷基，氧杂环烷基等；R2为可选择取代的芳基，取代的联苯基等，其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。

  公开号：

  US06348474B1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF C-TERMINALLY AMIDATED PEPTIDES
  申请人：BUCHARDT, Ole

  公开号：EP0548217B1

  公开（公告）日：1997-04-09
• US4062746A
  申请人：——

  公开号：US4062746A

  公开（公告）日：1977-12-13
• US4101721A
  申请人：——

  公开号：US4101721A

  公开（公告）日：1978-07-18
• US4189605A
  申请人：——

  公开号：US4189605A

  公开（公告）日：1980-02-19
• US5580751A
  申请人：——

  公开号：US5580751A

  公开（公告）日：1996-12-03