(E)-3-(5-bromothiophen-3-yl)acrylic acid | 75754-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (E)-3-(5-bromothiophen-3-yl)acrylic acid
• 英文别名: 3-(5-Bromothiophen-3-yl)prop-2-enoic acid；(E)-3-(5-bromothiophen-3-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 75754-86-8
• 化学式: C₇H₅BrO₂S
• 分子量: 233.085
• InChiKey: ABWWLOPATRVAAV-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  189.4-191.9 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  350.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.783±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(5-bromothiophen-3-yl)acrylic acid 在 三正丁胺 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-溴-6H-噻吩并[2,3-c]吡啶-7-酮
  参考文献：
  名称：

  氨基噻吩并吡啶酮的流入光氧化产生亚氨基吡啶二酮PTP4A3磷酸酶抑制剂

  摘要：

  连续流光氧化7-氨基噻吩并[3,2- c ]吡啶-4（5 H）-产生7-亚氨基噻吩并[3,2 - c ]吡啶-4,6（5 H，7 H）-二酮已经开发出利用环境空气作为唯一反应物的技术。N- H亚胺形成为主要产物，并且出色的官能团耐受性和克级转化率（无需色谱纯化）可实现氨基噻吩并吡啶酮支架的简便后期分散。几种类似物在体外具有对癌症相关蛋白酪氨酸磷酸酶PTP4A3的有效抑制作用，并且SAR支持探索性对接模型。

  DOI：

  10.1039/c9ob00025a
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 (E)-3-(5-bromothiophen-3-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基噻吩并吡啶酮的流入光氧化产生亚氨基吡啶二酮PTP4A3磷酸酶抑制剂

  摘要：

  连续流光氧化7-氨基噻吩并[3,2- c ]吡啶-4（5 H）-产生7-亚氨基噻吩并[3,2 - c ]吡啶-4,6（5 H，7 H）-二酮已经开发出利用环境空气作为唯一反应物的技术。N- H亚胺形成为主要产物，并且出色的官能团耐受性和克级转化率（无需色谱纯化）可实现氨基噻吩并吡啶酮支架的简便后期分散。几种类似物在体外具有对癌症相关蛋白酪氨酸磷酸酶PTP4A3的有效抑制作用，并且SAR支持探索性对接模型。

  DOI：

  10.1039/c9ob00025a

文献信息

• [EN] CYCLOPROPANAMINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE CYCLOPROPANAMINE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015156417A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention provides a compound having a lysine-specific demethylase-1 inhibitory action, and useful as a medicament such as a prophylactic or therapeutic agent for schizophrenia, developmental disorders, particularly diseases having intellectual disability (e.g., autistic spectrum disorders, Rett syndrome, Down's syndrome, Kabuki syndrome, fragile X syndrome, Kleefstra syndrome, neurofibromatosis type 1, Noonan syndrome, tuberous sclerosis), neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, spinocerebellar degeneration (e.g., dentatorubural pallidoluysian atrophy) and Huntington's disease), epilepsy (e.g., Dravet syndrome) or drug dependence, and the like. A compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有赖氨酸特异性去甲基化酶-1抑制作用的化合物，可用作药物，例如作为精神分裂症、发育障碍，特别是智力障碍性疾病（例如自闭症谱系障碍、雷特综合征、唐氏综合征、歌舞综合征、脆性X综合征、克里夫斯特拉综合征、神经纤维瘤病1型、努南综合征、结节性硬化症等）神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病、帕金森病、脊髓小脑变性疾病（例如小脑纹状体苍白松解性萎缩）和亨廷顿病）、癫痫（例如德拉综合征）或药物依赖等的预防或治疗剂。化合物如下式所示，其中每个符号如本说明书中定义，或其盐。
• [EN] IN-FLOW PHOTOOXYGENATION OF AMINOTHIENOPYRIDINONES GENERATES NOVEL PTP4A3 PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] PHOTOOXYGÉNATION EN FLUX D'AMINOTHIENOPYRIDINONES GÉNÉRANT DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE PHOSPHATASE PTP4A3
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2020102245A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The disclosure provides compounds that inhibit protein tyrosine phosphatase, such as protein tyrosine phosphatase 4A3 (PTP4A3). The disclosure also provides pharmaceutical compositions, uses, and methods of using the compounds, such as in the treatment of cancers. (I), wherein X is O or NH.

  该披露提供了抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物，例如蛋白酪氨酸磷酸酶4A3（PTP4A3）。该披露还提供了药物组合物、用途以及使用这些化合物的方法，例如在癌症治疗中的应用。（I），其中X为O或NH。
• Tetrazole amide derivatives of heterocyclic alkenyl acids and their use as antiallergic substances
  申请人：VALEAS S.p.A. INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA

  公开号：EP0384450A1

  公开（公告）日：1990-08-29

  Tetrazole amide derivatives of heterocyclic alkenyl acids, of general formula (I): in which Y = NH, O or S when m = 1; Y = N when m = 2; m = 1 or 2; l = 0 or 4; R = H, C₁₋₄ alkyl, Cl, Br, CF₃, CH₂OCOCH₃, or OCH₂-Ph; R₁ = H, alkaline metal or alkaline earth metal; the double bond of the alkenyl chain being of trans or cis configuration and the possible benzene ring being unsubstituted or substituted. Said derivatives possess high antiallergic activity.

  杂环烯烃酸的四唑酰胺衍生物，一般式（I）如下：其中Y = NH、O或S，当m = 1 时；Y = N，当m = 2 时；m = 1 或 2；l = 0 或 4；R = H、C₁₋₄烷基、Cl、Br、CF₃、CH₂OCOCH₃或OCH₂-Ph；R₁ = H、碱金属或碱土金属；烯烃链的双键为顺式或反式构型，可能的苯环未取代或取代。这些衍生物具有很高的抗过敏活性。
• NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Amegadzie Albert Kudzovi

  公开号：US20100016350A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I): wherein R 1 , R a , R b , R 2 , L 1 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer or mixture of diasteromers thereof useful in the treatment, obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式(I)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物：其中R1、Ra、Rb、R2、L1、R3、R4和R5如定义，或其药学上可接受的盐、对映体、非对映体或其混合物，适用于治疗肥胖症及相关疾病。
• Cyclopropanamine compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10053456B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The present invention provides a compound having a lysine-specific demethylase-1 inhibitory action, and useful as a medicament such as a prophylactic or therapeutic agent for schizophrenia, developmental disorders, particularly diseases having intellectual disability (e.g., autistic spectrum disorders, Rett syndrome, Down's syndrome, Kabuki syndrome, fragile X syndrome, Kleefstra syndrome, neurofibromatosis type 1, Noonan syndrome, tuberous sclerosis), neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, spinocerebellar degeneration (e.g., dentatorubural pallidoluysian atrophy) and Huntington's disease), epilepsy (e.g., Dravet syndrome) or drug dependence, and the like. A compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有赖氨酸特异性去甲基化酶-1 抑制作用的化合物，该化合物可用作药物，如精神分裂症、发育障碍，尤其是智力障碍疾病（如自闭症谱系障碍、雷特综合征、唐氏综合征、卡布基综合征、脆性 X 综合征、克莱夫斯特拉综合征、神经纤维瘤病 1 型、努南综合征、结节性硬化症）的预防或治疗药物、自闭症谱系障碍、雷特综合征、唐氏综合征、歌舞伎综合征、脆性 X 综合征、克莱夫斯特拉综合征、神经纤维瘤病 1 型、努南综合征、结节性硬化症）、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病、脊髓小脑变性（如齿状突眼苍白肌萎缩症）和亨廷顿病）、癫痫（如德拉韦特综合征）或药物依赖等。由式（其中各符号如本说明书所定义）代表的化合物或其盐。