6-acetyl-3,5-diphenylcyclohex-2-enone | 41186-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6-acetyl-3,5-diphenylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 6-acetyl-5-phenyl-3-styryl-cyclohex-2-enone；6-Acetyl-5-phenyl-3-styryl-cyclohex-2-enon；6-Acetyl-5-phenyl-3-(2-phenylethenyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 41186-21-4
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: FOUGEEIZZAVBAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-3,5-diphenylcyclohex-2-enone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-methyl-4-phenyl-6-styryl-4,5-dihydro-benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Sammour,A. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 193 - 201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 、 乙酰丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 以69%的产率得到6-acetyl-3,5-diphenylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of CH-acids with Michael acceptors in the presence of potassium carbonate. Syntheses of 6-acetyl- and 3,5-dialkylcyclohex-2-enones

  摘要：

  在碳酸钾存在下，乙酰丙酮与 α、β-烯酮反应生成 6-乙酰基环己-2-烯酮。将两个乙酰乙酸酯分子和一个烷烃分子组装在一起可得到 3,5-二烷基环己-2-烯酮。为这些反应开发了简便的一锅反应程序。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0873-y

文献信息

• Borsche, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 375, p. 171
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——
• Sammour,A. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 193 - 201
  作者：Sammour,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of CH-acids with Michael acceptors in the presence of potassium carbonate. Syntheses of 6-acetyl- and 3,5-dialkylcyclohex-2-enones
  作者：D. S. Khachatryan、A. A. Vardapetyan、N. M. Morlyan、A. L. Razinov、K. R. Matevosyan

  DOI：10.1007/s11172-015-0873-y

  日期：2015.2

  The reaction of acetylacetone with α,β-enones in the presence of potassium carbonate affords 6-acetylcyclohex-2-enones. The assembly of two acetoacetate and one alkanal molecules gives 3,5-dialkylcyclohex-2-enones. Facile one-pot procedures for these reactions were developed.

  在碳酸钾存在下，乙酰丙酮与 α、β-烯酮反应生成 6-乙酰基环己-2-烯酮。将两个乙酰乙酸酯分子和一个烷烃分子组装在一起可得到 3,5-二烷基环己-2-烯酮。为这些反应开发了简便的一锅反应程序。