7,8-dihydro-1H-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazoline-2,4-dione | 20197-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,8-dihydro-1H-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazoline-2,4-dione
• 英文别名: 6,7-Ethylendioxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-chinazolin；6,7-Ethylenedioxy-2,4-(1H,3H)-chinazolidone
• CAS: 20197-93-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: MXEABGQMVPQSFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydro-1H-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazoline-2,4-dione 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(4-morpholinyl-7,8-dihydro[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  作为PI3K/mTOR抑制剂的三环类化合物，其 制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开的作为PI3K/mTOR抑制剂的三环类化合物，为具有以下通式（I）的化合物。其中，Ar选自芳基或杂芳基；X、Y、Z分别独立选自O、CR2R3、NR4；Q选自O、CR2R3、NR4或不存在；R1为C1至C6烷基；n选自0‑4的整数；当n≥2时，可由两个R1与吗啉环组合为并环、桥环或螺环；R2，R3选自氢、C1至C6烷基；R4选自氢、C1至C6烷基、C3至C7环烷基、杂环基、酰基、磺酰基。本发明还公开了通式（I）化合物的制备方法，其药物组合物和用途。

  公开号：

  CN104557955B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二噁烷-6-羧酸 在 sodium dithionite 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯酚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7,8-dihydro-1H-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  作为PI3K/mTOR抑制剂的三环类化合物，其 制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开的作为PI3K/mTOR抑制剂的三环类化合物，为具有以下通式（I）的化合物。其中，Ar选自芳基或杂芳基；X、Y、Z分别独立选自O、CR2R3、NR4；Q选自O、CR2R3、NR4或不存在；R1为C1至C6烷基；n选自0‑4的整数；当n≥2时，可由两个R1与吗啉环组合为并环、桥环或螺环；R2，R3选自氢、C1至C6烷基；R4选自氢、C1至C6烷基、C3至C7环烷基、杂环基、酰基、磺酰基。本发明还公开了通式（I）化合物的制备方法，其药物组合物和用途。

  公开号：

  CN104557955B

文献信息

• Molecular features of the prazosin molecule required for activation of Transport-P
  作者：Joaquim Fernando Mendes da Silva、Marcus Walters、Saad Al-Damluji、C. Robin Ganellin

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.06.037

  日期：2008.8

  Closely related structural analogues of prazosin have been synthesised and tested for inhibition and activation of Transport-P in order to identify the structural features of the prazosin molecule that appear to be necessary for activation of Transport-P. So far, all the compounds tested are less active than prazosin. It is shown that the structure of prazosin appears to be very specific for the activation

  已经合成了哌唑嗪的紧密相关的结构类似物，并测试了其对Transport-P的抑制和激活，以鉴定似乎对于激活Transport-P必不可少的Prazosin分子的结构特征。到目前为止，所有测试的化合物都没有比哌唑嗪具有更高的活性。结果表明，哌唑嗪的结构似乎对激活非常特异。已发现仅喹唑啉可活化，并且6,7-二甲氧基和4-氨基的存在似乎至关重要。
• Antihypertensive 2-amino-4(3H)-quinazolinones
  作者：Hans J. Hess、Timothy H. Cronin、Alexander Scriabine

  DOI：10.1021/jm00307a028

  日期：1968.1