α-Cyan-α-<2-aethoxycarbonylmethyl-cyclopentyliden>-essigsaeure-aethylester | 59591-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Cyan-α-<2-aethoxycarbonylmethyl-cyclopentyliden>-essigsaeure-aethylester
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-cyano-2-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclopentylidene]acetate
• CAS: 59591-07-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: KOKVYERKAPJKBC-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Cyan-α-<2-aethoxycarbonylmethyl-cyclopentyliden>-essigsaeure-aethylester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到α-Cyan-α-<2-aethoxycarbonylmethyl-cyclopentyl>-essigsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Rao, R. R.; Sarkar, Rina; Bhattacharya, Sukla, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 939 - 946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-oxocyclopent)acetic acid 在 盐酸 作用下， 生成 α-Cyan-α-<2-aethoxycarbonylmethyl-cyclopentyliden>-essigsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Rao, R. R.; Sarkar, Rina; Bhattacharya, Sukla, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 939 - 946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterotricyclic Metalloprotease Inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20100249102A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates generally to azatriocyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azatricyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azatricyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.
• Rao, R. R.; Sarkar, Rina; Bhattacharya, Sukla, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 939 - 946
  作者：Rao, R. R.、Sarkar, Rina、Bhattacharya, Sukla、Mukherjee, M. N.

  DOI：——

  日期：——