N-methyl-3-phenylthiopropionamide | 80598-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-phenylthiopropionamide
• 英文别名: N-methyl-3-phenylpropanethioamide
• CAS: 80598-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NS
• mdl: MFCD20542234
• 分子量: 179.286
• InChiKey: ZSWUTKDCWXAFTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-3-phenylpropanamide 在 吡啶 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 ammonium sulfide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N-methyl-3-phenylthiopropionamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺转化为硫酰胺的温和方法。

  摘要：

  发现硫化铵水溶液是硫化氢用于活化酰胺硫解的理想替代品。使用两种操作简便且价格低廉且适合大规模制备的不同方法，可在多种底物中获得高收率的相应硫代酰胺。初步结果表明，在由酰胺合成硫代酸酯时，硫化铵水溶液也可以代替硫化氢。

  DOI：

  10.1021/jo0344485

文献信息

• 3-芳基硫代丙酰胺衍生物的合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN110590627B

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明涉及一种3‑芳基硫代丙酰胺衍生物的合成方法，包括以下步骤：以芳基丙炔衍生物为底物，碱为促进剂，单质硫作为硫源，在甲酰胺溶剂中，于100‑120℃下，搅拌反应12小时。本发明使用无臭、易得、廉价的单质硫作为硫源，具有原料简单易得，反应操作简单、条件相对温和、底物普适性广、产率较高、官能团兼容性良好的优点。
• Generation of sec-thioamide dianions and their regioselective reaction with electrophiles.
  作者：Y. Tamaru、M. Kagotani、Y. Furukawa、Y. Amino、Z. Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81919-5

  日期：1981.1

  The enolates of sec-thioamides 8, which are generated by three different methods (scheme II and equation 1), are alkylated selectively at the α-carbon to the thiocarbonyl group. The unusual β′-lithiation to provide an intermediate 11 is observed for N-methyl-α, β-dimetylthioacrylamide and N-methyl-thiocyclohexenecarboxamide.

  通过三种不同方法（方案II和方程式1）生成的仲硫酰胺8的烯醇化物在α-碳上选择性烷基化为硫代羰基。对于N-甲基-α，β-二甲基硫代丙烯酰胺和N-甲基-硫代环己烯羧酰胺，观察到异常的β'-锂化提供中间体11。
• TAMARU, Y.;KAGOTANI, M.;FURUKAWA, Y.;AMINO, Y.;YOSHIDA, Z., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 35, 3413-3416
  作者：TAMARU, Y.、KAGOTANI, M.、FURUKAWA, Y.、AMINO, Y.、YOSHIDA, Z.

  DOI：——

  日期：——
• Mild Method for the Conversion of Amides to Thioamides
  作者：André B. Charette、Michel Grenon

  DOI：10.1021/jo0344485

  日期：2003.7.1

  Aqueous ammonium sulfide was found to be an ideal substitute for hydrogen sulfide for the thiolysis of activated amides. High yields of the corresponding thioamides were obtained for a broad range of substrates, using two different procedures that are both operationally simple and inexpensive, as well as amenable to large-scale preparation. Preliminary results indicate that aqueous ammonium sulfide

  发现硫化铵水溶液是硫化氢用于活化酰胺硫解的理想替代品。使用两种操作简便且价格低廉且适合大规模制备的不同方法，可在多种底物中获得高收率的相应硫代酰胺。初步结果表明，在由酰胺合成硫代酸酯时，硫化铵水溶液也可以代替硫化氢。