1-(2-nitro-phenylsulfanyl)-propan-2-ol | 28097-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-nitro-phenylsulfanyl)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(2-Nitro-phenylmercapto)-propan-2-ol；2-hydroxypropylthionitrobenzene；1-(o-Nitrophenylthio)-2-propanol；2-(beta-Hydroxypropylthio)nitrobenzene；1-(2-nitrophenyl)sulfanylpropan-2-ol
• CAS: 28097-57-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• 分子量: 213.257
• InChiKey: KUILVOLQMPKCDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitro-phenylsulfanyl)-propan-2-ol 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 2-phenylcarbamoyloxy-1-[2-(N'-phenyl-ureido)-phenylsulfanyl]-propane
  参考文献：
  名称：

  �ber die Reaktion von o-Amino-thiophenol mit den Epoxyden des Styrols und des Propylens

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903018
• 作为产物：
  描述：

  (2-nitro-phenylsulfanyl)-acetone 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-(2-nitro-phenylsulfanyl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Organic sulfur compounds. VI. Reduction of three α-(o-nitrophenylthio)ketones with sodium borohydride

  摘要：

  用氢化钠和钯-活性炭还原三个α-(o-硝基苯硫基)酮，主要生成α-(o-硝基苯硫基)醇，次要产物为α-(o-氨基苯硫基)醇。只形成了两个苯并噻嗪。对-(o-硝基苯硫基)苯乙酮的催化还原产物中，双[2-(3-苯基-2H-1,4-苯并噻嗪)]是一个次要产物，而1-(3,4-二氢-4-羟基-3-酮-2H-1,4-苯并噻嗪-2-基)苄醇是α-苯甲酰-α-(o-硝基苯硫基)醋酸酯的催化还原的主要产物。

  DOI：

  10.1139/v70-414

文献信息

• Bis(aminophenylthioalkyl)terephthalate and hardener for polyurethane
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04342859A1

  公开（公告）日：1982-08-03

  Bis(aminophenylthioalkyl)terephthalate having the formula ##STR1## wherein R represents a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group. The compounds are useful as hardeners for a polyurethane elastomer.

  Bis（氨基苯硫烷烷基）对苯二甲酸酯的化学式为##STR1##其中R代表C.sub.1-C.sub.3烷基。该化合物可用作聚氨酯弹性体的固化剂。
• Fusco; Palazzo, Gazzetta Chimica Italiana, 1951, vol. 81, p. 735,741
  作者：Fusco、Palazzo

  DOI：——

  日期：——
• US4342859A
  申请人：——

  公开号：US4342859A

  公开（公告）日：1982-08-03