4-Phenylisocarbostyryl | 36828-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Phenylisocarbostyryl
• 英文别名: 4-Phenylisocarbostyril；4-phenylisoquinolin-1(2H)-one；4-phenyl-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 36828-24-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: NDQPDHVEGVZCSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-217 °C
• 沸点：
  446.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenylisocarbostyryl 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1-氯-4-苯基-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Berti, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 707,717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-phenyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 4-Phenylisocarbostyryl
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化α-重氮酯与原位生成的N-酰基酮亚胺的高对映选择性曼尼希型反应† ‡

  摘要：

  在该文献中已经证明了手性磷酸催化α-重氮酯与原位生成的由3-羟基异吲哚满酮衍生的N-酰基酮亚胺的不对称曼尼希型反应。以高收率（高达99％）和优异的对映选择性（高达99％ee）提供了多种带有季立构中心的基于异吲哚啉酮的α-氨基重氮酯。此外，通过加合物的重氮部分的氢化描述了产物的合成效用。

  DOI：

  10.1039/c8cc01436a

文献信息

• 1(2H)-Isoquinolone compounds and acid addition salts thereof
  申请人：Maruko Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04443607A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  Novel 1(2H)-isoquinolone compounds and the acid addition salts thereof are disclosed. These compounds are useful as pharmaceutical agents in view of their anti-ulcer, stomach mucous membrane blood flow increasing, anti-hypertensive, analgesic, anti-histamine, anti-cholinergic and gastric secretion inhibitory activities.

  揭示了新型1(2H)-异喹啉化合物及其酸盐。这些化合物由于其抗溃疡、增加胃粘膜血流、降压、镇痛、抗组胺、抗胆碱和抑制胃分泌活性而被用作药用剂。
• Isoquinolinone potassium channels inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044030A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention concerns certain isoquinolinone compounds and their utility as inhibitors of voltage-dependent potassium channels or currents, such as K v 1.5 and I Kur , that could serve as targets for the treatment of cardiac arrhythmias especially atrial arrhythmias. The present invention also provide a method for treating or preventing conditions which respond to the inhibition of potassium channels or currents, such as cardiac arrhythmias and more especially atrial arrhythmias. The present invention further includes pharmaceutical formulations and a process of making a pharmaceutical composition comprising a compound of certain isoquinolinone or its pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms, and stereoisomers thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及某些异喹啉酮化合物及其作为电压依赖性钾通道或电流抑制剂的用途，如Kv1.5和IKur，可作为治疗心律失常特别是心房心律失常的靶点。本发明还提供了一种治疗或预防对钾通道或电流抑制作出反应的疾病的方法，如心律失常，尤其是心房心律失常。本发明还包括制药配方和制备含有某些异喹啉酮化合物或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和立体异构体以及药用可接受载体的制药组合物的过程。
• Synthesis of isoquinolones by visible-light-induced deaminative [4+2] annulation reactions
  作者：Yating Zhao、Chengcheng Shi、Xing Su、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/d0cc01333a

  日期：——

  a metal-free approach for the synthesis of isoquinolone derivatives by means of photoinitiated deaminative [4+2] annulation of alkynes and N-amidepyridinium salts is described. This protocol exhibits a broad scope and good functional group tolerance and regioselectivity under benign reaction conditions. Preliminary studies suggest that the critical amide radical is derived from the photocatalytic cleavage

  本文描述了通过炔烃和N-酰胺吡啶鎓盐的光引发的脱氨基[4 + 2]环合反应合成异喹诺酮衍生物的无金属方法。该方案在良性反应条件下表现出广泛的范围和良好的官能团耐受性和区域选择性。初步研究表明，关键的酰胺基团源自N-酰胺吡啶鎓盐的NN键的光催化裂解，该裂解增加了炔的三键并经历了环化过程，从而提供了所需的异喹诺酮。
• 一种制备异喹啉-1-酮衍生物的方法
  申请人：哈尔滨工业大学

  公开号：CN110066246B

  公开（公告）日：2022-04-22

  一种制备异喹啉‑1‑酮衍生物的方法，本发明涉及一种制备异喹啉‑1‑酮衍生物的方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成异喹啉‑1‑酮衍生物步骤繁琐、产率低且污染环境的问题，本发明在氮气气氛下，室温下将苯乙炔衍生物和N‑苯甲酰胺‑2,4,6‑三苯基吡啶四氟硼酸盐衍生物溶解在有机溶剂中，加入光催化剂和路易斯碱混合均匀后，置于在15W蓝色LED下光照反应后，萃取，收集有机相，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为异喹啉‑1‑酮衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，产率50％以上，具有操作简单、无污染、安全环保、成本低等优点。本发明应用于有机合成领域。
• Nuclear receptor binding agents
  申请人：Dalton James T.

  公开号：US20090030036A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to a novel class of nuclear receptor binding agents (NRBAs). The NRBAs are applicable for use in the prevention and/or treatment of a variety of diseases and conditions including prevention and treatment of cancers such as prostate and breast cancer, osteoporosis, hormone-related diseases, inflammatory diseases, oxidative stress related disorders such as Parkinson's and stroke, neurological disorders, ophthalamic disorders, cardiovascular disease, and obesity.

  本发明涉及一种新型的核受体结合剂（NRBAs）。这些NRBAs适用于预防和/或治疗各种疾病和病症，包括预防和治疗癌症（如前列腺癌和乳腺癌）、骨质疏松症、激素相关疾病、炎症性疾病、氧化应激相关疾病（如帕金森病和中风）、神经系统疾病、眼科疾病、心血管疾病和肥胖症。