2,6-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 39080-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2,6-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4H,6H,7H,8H,9H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；2,6-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 39080-49-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: URBGBHMINXIAOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 2,6-Dimethyl-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3,9-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Horvath, Agnes; Hermecz, Istvan; Vasvari-Debreczy, Lelle, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 369 - 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到2,6-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Horvath, Agnes; Hermecz, Istvan; Vasvari-Debreczy, Lelle, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 369 - 378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen bridgehead compounds. Part 86. Synthesis and reactivity of 7,12-dihydropyrimido[1′,2′;1,2]pyrido[3,4-<i>b</i>]indol-4(6<i>H</i>)-ones. Debenzologues of rutaecarpine alkaloids
  作者：István Hermecz、PÉter Forgó、Zsolt Böcskei、Miklós Fehér、József Kökösi、György Szász

  DOI：10.1002/jhet.5570330344

  日期：1996.5

  of 7,12-dihydropyrimido[1′2′:1,2]pyrido[3,4-b]mdole-4(6H)-ones was prepared by Fischer indolization of 9-arylhydrazono-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrirmdin-4-ones. Quantum chemical calculations (ab initio and AM1) indicate that position 3 of 7,12-dihydropyrimido[1′,2′:1,2]pyrido-[3,4-b]indole-4(6H)-one can be involved in electrophilic substitutions, while position 2 is sensitive towards nucleophilic

  通过9-芳基肼基-6,7,8的费歇尔吲哚化制备了一系列7,12-二氢嘧啶基[1'2'：1,2]吡啶基[3,4- b ] mdole-4（6 H）-ones。 ，9-四氢-4 H-吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮。量子化学计算（从头算和AM1）表明7,12-二氢嘧啶基[1'，2'：1,2]吡啶-[3,4- b ]吲哚-4（6 H）-的一个位置3参与亲电取代，而位置2对亲核攻击敏感。6-甲基-7,12-四氢嘧啶的溴化[1'，2'：1,2]吡啶并[3,4- b ]吲哚-4-（6 ħ） -酮16与溴，得到3-溴衍生物25，它与环胺反应生成2-AMmo-7,12-dihydropyrirmdo [1'2'：1,2] pyrido [3,4- b ] indol -4（6 H）-ones 26-30。加成消除反应。化合物16的Vielsmeier-Haack甲酰化分别在60°和100°下得到12-甲酰基31和3
• HORVATH, A.;HERMECZ, I.;VASVARI-DEBRECZY, L.;SIMON, K.;PNGOR-CSAKVARI, M.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 2, 369-377
  作者：HORVATH, A.、HERMECZ, I.、VASVARI-DEBRECZY, L.、SIMON, K.、PNGOR-CSAKVARI, M.+

  DOI：——

  日期：——