4-[1,3]dioxolan-2-yl-pyridine | 61379-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[1,3]dioxolan-2-yl-pyridine
• 英文别名: 4-(1,3-Dioxolan-2-yl)pyridine
• CAS: 61379-59-7
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD00023619
• 分子量: 151.165
• InChiKey: SVJPYQRPFAAEJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37 °C
• 沸点：
  116-118 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1,3]dioxolan-2-yl-pyridine 在 水 作用下， 生成 2-formyloxymethyl-2-pyridin-4-yl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Nielsen,A.T.; Platt,E.N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 891 - 900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 乙二醇 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-[1,3]dioxolan-2-yl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-溴甲基-1,3-硫杂亚硒基与吡啶及其衍生物的罕见反应

  摘要：

  2-溴甲基-1,3-硫杂亚硒基与吡啶及其衍生物的区域选择性反应，然后进行扩环重排，并在位置2的氮原子和碳之间形成键。2,3的一组衍生物得到-二氢-1，4-硫代丝氨酸，其在2位被被药效基团官能化的吡啶鎓残基取代。

  DOI：

  10.1134/s1070428017110148

文献信息

• Direct C−H Arylation of Electron-Deficient Heterocycles with Arylboronic Acids
  作者：Ian B. Seiple、Shun Su、Rodrigo A. Rodriguez、Ryan Gianatassio、Yuta Fujiwara、Adam L. Sobel、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/ja1066459

  日期：2010.9.29

  A direct arylation of a variety of electron-deficient heterocycles with arylboronic acids has been developed. This new reaction proceeds readily at room temperature using inexpensive reagents: catalytic silver(I) nitrate in the presence of persulfate co-oxidant. The scope with respect to heterocycle and boronic acid coupling partner is broad, and sensitive functional groups are tolerated. This method

  已经开发了多种缺电子杂环与芳基硼酸的直接芳基化。这种新反应在室温下很容易使用廉价试剂进行：在过硫酸盐助氧化剂存在下催化硝酸银（I）。杂环和硼酸偶联伙伴的范围很广，敏感的官能团是可以容忍的。这种方法允许快速访问传统方法更难以访问的各种芳基化杂环。
• Ruthenium(II)-Porphyrin Catalyzed Selective N-Imidation of Aromatic Nitrogen Heterocycles
  作者：Ling He、Yan Jiang、Guo-Chuan Zhou、Guang-Li He、Ju-Lian Li、Shi-Long Zheng

  DOI：10.1055/s-2007-966048

  日期：——

  Ruthenium(II)-porphyrin (0.5 mol%) catalyzed N-imidations of aromatic nitrogen heterocycles with phenyl(tosylimino)iodinane under mild conditions were achieved in good yields (<94%). The effects of substituent, catalyst, temperature, and solvent on the reaction have been investigated. It was found that the catalyst significantly affected the yield and selectivity of imidation reaction for aromatic nitrogen heterocycles at 30 °C.

  钌(II)-卟啉(0.5 mol%)催化在温和条件下利用苯基(对甲苯磺酰亚胺基)碘化物对芳香氮杂环进行N-亚硝化反应，产率良好(<94%)。研究了取代基、催化剂、温度和溶剂对反应的影响。发现催化剂对30°C下芳香氮杂环的亚硝化反应的产率和选择性有显著影响。
• [EN] INSECT BEHAVIOUR MODIFYING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE MODIFICATION DU COMPORTEMENT D'INSECTES
  申请人：NZ INST FOR CROP & FOOD RES

  公开号：WO2005046330A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention provides methods for controlling thrips populations using thrips-repelling and/or thrips-attracting agents. The agents are derivatives of pyridine. The invention also provides methods of preventing or minimising damage to plants by use of the same.

  这项发明提供了利用驱避蓟马和/或吸引蓟马剂来控制蓟马种群的方法。这些剂是吡啶的衍生物。该发明还提供了利用相同剂来预防或减少植物受到的损害的方法。
• Synthesis and unusual stability of pyridine and<i>n</i>-methyl pyridinium 1,3-dioxolanes
  作者：Stephen T. Hobson、Joseph D. Boecker、James H. Gifford、Tara L. Nohe、Carl H. Wierks

  DOI：10.1002/jhet.5570400212

  日期：2003.3

  Differentially substituted bridged pyridinium oximes are necessary in research on antidotes for organophosphate poisoning. A solid-phase synthesis would improve the yield and ease of purification of these compounds. To predict the lability of the linker in the final step of our proposed synthesis, we synthesized a series of pyridine and N-methyl pyridinium acetals. These compounds proved to be resistant

  在解磷解毒剂的有机磷酸盐中毒研究中，必须使用差异取代的桥接吡啶鎓肟。固相合成将提高这些化合物的收率并易于纯化。为了预测在我们提出的合成的最后一步中接头的不稳定性，我们合成了一系列吡啶和N-甲基吡啶鎓乙缩醛。这些化合物被证明对酸催化水解具有抵抗力。这种稳定性对于吡啶醛的合成操作可能是有用的。
• Piperidone derivatives and medical uses thereof
  申请人：Heinrich-Pette-Institut

  公开号：EP2036556A1

  公开（公告）日：2009-03-18

  The present invention relates to compositions comprising 4-Oxo-piperidine-carboxylates and derivatives thereof, for example derivatives substituted with phenyl, nitrophenyl or benzyl groups. It also teaches the medical use of these and related compounds for treatment of retroviral diseases, in particular, HIV and HTLV, proliferative diseases, in particular CML and Trypanosomiasis.

  本发明涉及包含4-氧代哌啶羧酸酯及其衍生物的组合物，例如用苯基、硝基苯基或苄基取代的衍生物。它还教导了这些相关化合物的医药用途，用于治疗逆转录病毒性疾病，特别是HIV和HTLV，增殖性疾病，特别是慢性髓细胞白血病和锥虫病。